Оригінальний метаболітотропний препарат − елгацин: квантово-хімічні властивості та особливості фармакологічної дії

Abstract

За допомогою теорії функціонала густини з використанням сольватаційної моделі IEF PCM досліджено електронні та енергетичні властивості молекули елгацину. Досить значний позитивний заряд на протонах гідроксильних груп визначає його виражену антиоксидантну активність. Негативне значення енергії нижчої вакантної молекулярної орбіталі зумовлює електрофільні властивості молекули. Різноманітність функціональних груп свідчить про можливість взаємодіяти з полярними та неполярними структурами бiомембран.

С помощью теории функционала плотности с использованием сольватационной модели IEF PCM исследованы электронные и энергетические свойства молекулы элгацина. Весьма значительный положительный заряд на протонах гидроксильных групп определяет его выраженную антиоксидантную активность. Отрицательное значение энергии нижней вакантной молекулярной орбитали обусловливает электрофильные свойства молекулы. Разнообразие функциональных групп свидетельствует о возможности взаимодействовать с полярными и неполярными структурами биомембран.

The density functional theory and the IEF PCM solvation model are used to investigate the electronic and energy properties of an elgacin molecule. A quite significant positive charge on protons of hydroxyl groups determines its pronounced antioxidant activity. The negative value of the lowest unoccupied molecular orbital energy determines the electrophilic properties of the molecule. The variety of functional groups evidences about a possibility of its interaction with polar and nonpolar structures of biomembranes.