Электронный парамагнитный резонанс в порошковых образцах металлоорганических соединений меди

Abstract

Исследованы спектры ЭПР порошковых образцов ряда металлоорганических соединений, содержащих ионы Cu²⁺. Эти соединения характеризуются наличием идентичных цепочек октаэдров локального окружения Cu²⁺, но сильно различаются межцепочечной лигандной структурой. Полосы резонансного поглощения позволили определить компоненты эффективного g-фактора и ширину линии индивидуальных частиц порошка, а также их температурные зависимости. Установлено, что орбитальный синглет |x² – y²)является основным состоянием иона меди во всех соединениях, для которых также оценены параметры обменных взаимодействий. Максимальный обмен наблюдается в системе с самой простой геометрией межцепочечной структуры в исследованном ряду.

The EPR spectra of powder samples of some Cu²⁺ ion-containing metal-organic compounds have been investigated. These compounds are characterized by identical chains of octahedrons of local surrounding of Cu²⁺, but the interchain ligand structures are very different. The resonance absorption bands permit us to determine the components of effective g-factor and the linewidth of individual crystallites and their temperature dependences. The orbital singlet |x² – y²) is found to be the ground state of the copper ion for all compounds. The parameters of exchange interaction for these compounds are estimated. The maximum energy of exchange interactions is observed in a system with the simplest geometry of interchain structure in the series under study.

Досліджено спектри ЕПР порошкових зразків ряду металоорганічних сполук, котрі містять іони Cu²⁺. Ці сполуки характеризуються наявністю ідентичних ланцюжків октаедрів локального оточення Cu²⁺, але дуже розрізняються міжланцюжковою лігандною структурою. Полоси резонансного поглинання дозволили визначити компоненти ефективного g-фактора і ширину лінії індивідуальних частинок порошку, а також їх температурні залежності. Встановлено, що орбітальний синглет |x² – y²) є основним станом іона міді у всіх сполуках, для яких також оцінено параметри обмінних взаємодій. Максимальний обмін спостерігається у системі з найпростішою геометрією міжланцюжкової структури у дослідженому ряді.