Метод прижизненной морфометрии ядерных эритроцитов рыб

Abstract

Разработан метод прижизненной морфометрии эритроцитов рыб с использованием витальных красителей. Для окраски ядер клеток применен флюорохром SYBR Green I. Сделаны фотографии эритроцитов в толстой капле, снимки проанализированы в компьютерной программе ImageJ 1,44p. Полученные значения длин большой и малой оси ядра и клетки усреднены и сопоставлены с результатами измерений на мазках крови, окрашенных по Паппенгейму. Различия не превышали 2%.

Розроблено метод прижиттєвої морфометрії еритроцитів риб із використанням вітальних барвників. Для забарвлення ядер клітин було використано флуорохром SY BR Green I. Було зроблено фотографії еритроцитів в товстій краплі, фотографії проаналізовано в комп’ютерній програмі ImageJ 1,44p. Отримані довжини великої та малої вісі ядра та клітини було усереднено та співставлено з величинами, які було виміряно на мазках крові, забарвлених за Паппенгеймом. Похибка не перевищувала 2%.

The method of living morphology of fish erythrocytes with vital dyes using was designed. SY BR Green 1 was used for cells nuclei dying. The photos of erythrocytes in thick drop was made, pictures were analyzed with computer program ImageJ 1.44p. R eceived data of length of large and small axes of nuclei and cells were averaged and compared with the results which were measured on blood slides and dyed by Pappenheim method. Differences didn’t evaluate 2 %.