Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2H-бензо[e][1,2]оксафосфінін 2-оксиду

Домашня сторінка
→
Загальнонаукова періодика
→
Доповіді Національної академії наук України
→
Доповіді НАН України, 2015
→
Доповіді НАН України, 2015, № 12
→
Переглянути статтю

Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2H-бензо[e][1,2]оксафосфінін 2-оксиду

Кулай, І.В. ; Маллет-Ладейра, С. ; Ковтуненко, В.О. ; Войтенко, З.В.

Інші назви: Синтез и рентгеноструктурный анализ 7-(диетиламино)-2-этокси-3-(4-нитрофенил)-2H-бензо[e] [1,2]оксафосфинин 2-оксида
Synthesis and crystal structure of 7-(diethylamino)-2-ethoxy-3-(4-nitrophenyl)- 2H-benzo[e] [1,2]oxaphosphinin 2-oxide

Тема: Хімія

УДК: 547.849

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/98030

Посилання: Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2H-бензо[e][1,2]оксафосфінін 2-оксиду / І.В. Кулай, С. Маллет-Ладейра, В.О. Ковтуненко, З.В. Войтенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2015. — № 12. — С. 83-89. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Підтримка: Автори вдячнi першому франко-українському Мiжнародному науково-дослiдному об’єднанню з молекулярної хiмiї (“Groupement Franco-Ukrainienen ChimieMol´eculaire” (GDRI)) та Посольству Францiї в Українi за фiнансову пiдтримку, лабораторiї IMRCP та групi P3R — за матерiально-технiчне забезпечення, А. Карпусевi, С. Мазьєру та М. Дестараку — за плiднi дискусiї.

Дата: 2015

Завантажень: 318

Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2H-бензо[e][1,2]оксафосфінін 2-оксиду

Анотація:

Синтезовано новий представник сiмейства 3-арилфосфакумаринiв, шляхом конденсацiї Кновенагеля 4-(дiетиламiно)салiцилового альдегiду з дiетил 4-нiтробензилфосфонатом з подальшою циклiзацiєю. Будова отриманої сполуки доведена методами ЯМР спектроскопiї, мас-спектрометрiї високої роздiльної здатностi, а також рентгеноструктурного аналiзу. На основi отриманих даних порiвняно молекулярнi структури фосфакумарину та його класичного аналогу. Проаналiзовано основнi структурнi особливостi бензо[e] [1,2]оксафосфiнiнового фрагменту та ефект введення атома фосфору.

Синтезирован новый представитель семейства 3-арилфосфакумаринов, путем конденсации Кновенагеля 4-(диетиламино)салицилового альдегида с диэтил 4-нитробензилфосфонатом с дальнейшей циклизацией. Молекулярное и кристаллическое строение полученного вещества доказано методами ЯМР спектроскопии, мас-спектрометрии высокого разрешения, а также рентгеноструктурного анализа. На основпнии полученных данных проведено сравнение молекулярных структур фосфакумарина и аналогичного кумарина. Проанализованы основные структурные особенности бензо[e] [1,2]оксафосфининового фрагмента и их связь с введением фосфора.

A new member of 3-aryl phosphacoumarins has been synthesized by the Knoevenagel condensation of 4-(diethylamino)salicylaldehyde and diethyl 4-nitrobenzylphosphonate and the further cyclization. The title compound was fully characterized by NMR spectroscopy, high-resolution massspectrometry, and single crystal X-ray diffraction. Comparison of the molecular structures of synthesized phosphacoumarin and analogous coumarin is made by basing on the obtained data. Main structure features of the benzo[e] [1,2]oxaphosphinin fragment were analyzed in terms of the phosphorus influence.

Показати повний запис статті