Порівняння впливу цитостатичних сполук похідного малеіміду та 5-фторурацилу на морфофункціональний стан печінки щурів за умов хемоіндукованого канцерогенезу колоректального раку

Abstract

Похiдне малеiмiду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-фенiламiно)-1Н-пiрол-2,5-дiон не чинить пошкоджуючого впливу на гiстологiчну структуру печiнки щурiв при введеннi протягом 7 тижнiв безпосередньо, a за умов канцерогенезу кишечника, викликаного 1,2-диметилгiдразином, виявляє часткову захисну дiю, на вiдмiну вiд традицiйного протипухлинного препарату 5-фторурацилу, який виявляє гепатотоксичний ефект.

Производное малеимида 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-фениламино)-1Н-пиррол-2,5-дион не оказывает повреждающего воздействия на гистологическую структуру печени крыс при введении в течение 7 недель непосредственно, a в условиях канцерогенеза кишечника, вызванного 1,2-диметилгидразином, имеет частичное защитное действие, в отличие от традиционного противоопухолевого препарата 5-фторурацила, который показал гепатотоксический эффект.

The maleimide derivative 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione causes no destructive effect on the histological structure in rat’s liver after the 7 week administation. It also has a partial protective effect under the conditions of colon carcinogenesis, induced by 1,2-dimethylhydrazine, unlike traditional anticancer drug 5-fluorouracil, which showed hepatotoxic effects.