Синтез похідних 3-[(4-піразоліл)метил]-2-феніліміно-1,3-тіазолідину

Abstract

Конденсацією 4-формілпіразолів з моноетаноламіном отримані відповідні азометини, відновлення яких з наступною взаємодією з фенілізотіоціанатом приводить до N-(2-гідроксиетил)-N-(4-піразолілметил)-N’-фенілтіосечовин, що при дії соляної кислоти циклізуються до похідних 3-[(4-піразоліл)метил]-2-феніліміно-1,3-тіазолідину.

Конденсацией 4-формилпиразолов с моноэтаноламином получены соответствующие 4-(пирaзолилметилен)аминоэтанолы, восстановление которых с последующим взаимодействием с фенилизотиоцианатом приводит к N-(2-гидроксиэтил)-N-(4-пиразолилметил)-N’-фенилтиомочевинам, при действии соляной кислоты циклизующимися в производные 3-[(4-пиразолил)метил]-2-фенилимино-1,3-тиазолидина.

4-(Pyrazolylmethylen)aminoethanoles were synthesized by condensation of 4-formylpyrazoles with monoethanolamine. Title compounds were reduced and converted to the N-(2-hydroxyethyl)-N-(pyrazolylmethyl)-N’-phenylthioureas by action of phenylthioizocyanates. Heating the latter with hydrochloric acid is accompanied by cyclization to the 3-[(4-pyrazolyl)methyl]-2-phenylimino-1,3-thiazolidine derivatives.