Частота аномалий хромосомы 9 у детей с гематологическими неоплазиями составила 25/112 при острой лимфобластной лейкемии (ОЛЛ), 10/83 - при острой миелоидной лейкемии (ОМЛ), 3/20 - при миелодиспластическом синдроме (МДС). При ОЛЛ делеции встречались чаще, чем транслокации. Делеции выявлялись как одиночные аномалии, так и в составе сложных кариотипов. Чаще в перестройках принимали участие диски 9q34 и 9q22. Транслокация t (9;22)(q34;q11) встречалась в 7,1 % случаев ОЛЛ. При ОМЛ транслокаций было больше, чем делеций. В структурные перестройки чаще вовлекалось длинное плечо - диски 9q22 и 9q34. При МДС регистрировались делеция, дупликация и транслокация. Не выявили взаимосвязи с инициальными гематологическими показателями, включая бластоз. Проведенные исследования свидетельствуют о разной направленности клинического прогноза в течении острых лейкемий при делециях. При t (9;22)(q34;q11) отмечали мультимедикаментозную резистентность и прогрессию заболевания на фоне химиотерапии.
Частота аномалій хромосоми 9 у дітей з гематологічними неоплазіями становила 25/112 при гострій лімфобластній лейкемії (ГЛЛ), 10/83 – при гострій мієлоїдній лейкемії (ГМЛ), 3/20 – при мієлодиспластичному синдромі (МДС). При ГЛЛ делеції зустрічалися частіше, ніж транслокації. Делеції виявлялися як самостійні аномалії, так і у вигляді складних каріотипів. Найчастіше в перебудовах приймали участь диски 9q34 та 9q22. Транслокація t(9;22)(q34; q11) зустрічалася в 7,1 % випадків ГЛЛ. При ГМЛ транслокацій було більше, ніж делецій. В структурні перебудови частіше залучалося довге плече – диски 9q22 та 9q34. При МДС реєструвалися делеція, дуплікація та транслокація. Не виявили взаємозв’яку з віком пацієнтів та основними ініціальними гематологічними показниками, включаючи бластоз. Проведені дослідження свідчать про різну спрямованість клінічного прогнозу в перебігу гострих лейкемій при делеціях. При t(9;22) відзначали мультимедикаментозну резистентність та прогресію захворювання на фоні хіміотерапії.
The frequencies of chromosome 9 abnormalities in сhildren with hematological neoplasia have constituted: 25/112 in acute lymphoblastic leukemia (ALL), 10/83 – in acute myeloid leukemia (AML), 3/20 – in refractory anemia (RA). The frequency of deletions was higher than of translocations in ALL. Deletions were found as sole abnormalities as in complexity karyotypes. More often the rearrangements affected bands 9q34 and 9q22. Translocation t (9;22)(q34; q11) occured in 7,1 % cases ALL. In AML the translocations were detected with greater frequency than deletions. The long arm bands 9q22 аnd 9q34 were more often involved in structural rearrangements. Deletions, translocations and duplications were registered in MDS. Comparison with clinical features showed no correlation with age and the main hematological indexes including the amount of blast cells in initial period. Multidrug resistance and disease progression during chemotherapy were noted in t (9;22).
