Вивчали число хромосом в клітинах кореневої меристеми проростків диких та культивованих видів хрестоцвітих, здатних до гібридизації з ріпаком Brassica napus. У проростках Brassica juncea, Diplotaxis tenuifolia і Raphanus raphanistrum спостерігали лише диплоїдні метафази. У В. napus і B. cretica близько 5 % проростків були міксоплоїдними. У міксоплоїдів переважали диплоїдні клітини, але зустрічались також гіпо- і гіпердиплоїдні. Серед проростків B. campestris та R. sativum близько 20 % були міксоплоїдами, значну частину яких складали ди-тетраплоїдні химери. У B. nigra менше половини проростків були істинно диплоїдними, більшість рослин були міксоплоїдами. Серед них переважали проростки здебільшого з тетра- і триплоїдними клітинами. Обговорюються біологічне значення і можливі причини виявленої міксоплоїдії.
Изучали число хромосом в клетках корневой меристемы проростков диких и культивируемых видов крестоцветных, способных к гибридизации с рапсом Brassica napus. В проростках Brassica juncea, Diplotaxis tenuifolia и Raphanus raphanistrum наблюдали только диплоидные метафазы. У В. napus и B. cretica около 5 % проростков были миксоплоидными, у миксоплоидов преобладали диплоидные клетки, но также встречались гипо- и гипердиплоидные. Среди проростков B. campestris и R. sativum около 20 % были миксоплоидами, значительную часть которых составляли ди-тетраплоидные химеры. У B. nigra менее половины проростков были истинно диплоидными, большинство растений были миксоплоидными. Среди них преобладали проростки преимущественно с тетра- и триплоидными клетками. Обсуждаются биологическое значение и возможные причины выявленной миксоплоидии.
Chromosome numbers in root meristem cells of the seedlings of wild and cultivated Cruciferae species able to hybridize with Brassica napus have been studied. The seedlings of Brassica junceae, Diplotaxis tenuifolia and Raphanum raphanistrum showed exclusively diploid metaphases. Up to 5 % of B. napus and B. cretica seedlings were mixoploids. Diploid cells prevailed among the mixoploids, but hypo- and hyperdiploid ones were observed as well. Nearly 20 % of B. campestris and R. sativum seedlings were mixoploid, and di–tetraploid chimeras constituted considerable proportion of them. Less than a half of B. nigra seedlings were diploid, while the rest of plants were mixoploid. Among them the seedlings bearing preferentially tetra- and triploid cells dominated. Biological implications and presumable reasons underlying the discovered mixoploidy are discussed.
