У статті наведено огляд літератури з тактики ведення чоловіків з безпліддям на тлі підвищеного рівня
хромосомних аномалій сперматозоїдів. Автори роблять висновок про те, що пацієнти з тяжкими формами
безпліддя, які потребують лікування методами допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), вимагають до
себе підвищеної генетичної настороженості, так як головне завдання ДРТ – отримання здорового потомства.
Немає єдиної думки в питанні доцільності генетичного скринінгу у чоловіків, які страждають на безпліддя.
Ряд авторів пропонують проведення хромосомного дослідження всім чоловікам з азооспермією, в той час
як при наявності безпліддя, не пов’язаного з азооспермією, генетичне дослідження повинне проводиться
тільки за наявності несприятливого анамнезу. З іншого боку, висловлюється припущення про необхідність
каріотипування клітин декількох типів тканини пацієнта (лімфоцитів, статевих клітин, фібробластів). На
підставі даних про поширеність генетичних порушень при безплідді рекомендується виконання каріотипування
всім чоловікам з ідіопатичним порушенням сперматогенезу і концентрацією сперматозоїдів менше 10 млн/
мл. Розробка науково обґрунтованого алгоритму ведення безплідних пацієнтів з високим рівнем хромосомної
патології сперматозоїдів є важливим завданням сучасної репродуктивної медицини. Використання
антиоксидантної терапії є патогенетично обґрунтованим для зменшення ушкоджувальної дії активних форм
кисню на генетичний апарат сперматозоїдів і дозволяє знизити кількість генетично дефектних статевих клітин.
This article is a review of the literature on tactics of infertile men against increased levels of sperm chromosomal
abnormalities. The authors conclude that patients with severe forms of infertility treatment methods requiring ART
need careful genetic alertness, since the main task of ART is providing healthy progeny. There is no consensus
on the issue of expediency of genetic screening in men who suffer from infertility. Several authors propose the
chromosome study in all the men with azoospermia, while in cases of infertility unrelated to azoospermia genetic
studies should be conducted only in the presence of adverse history. On the other hand, we speculate about the
need for karyotyping cells of several types of the patient tissue (lymphocytes and germ cells, fibroblasts). Based
on data on the prevalence of genetic disorders in infertility we recommend implementation of karyotyping for all
men with idiopathic impaired spermatogenesis and sperm concentrations below 10 million/ml. Development of an
evidence-based algorithm of managing infertile patients with high levels of chromosomal pathology sperm is an
important task of the modern reproductive medicine. The use of antioxidant therapy is pathogenetically purposeful
in aspect of reducing the damaging action of the reactive oxygen species on the sperm genetic apparatus and it
can reduce the number of genetically defective gametes.
