Изучены функциональные характеристики, в частности уровень экспрессии гена ido, в мезенхимальных стволовых клетках (МСК) фетальной печени (ФП) разного срока гестации до и после воздействия факторов криоконсервирования. Установлено снижение уровня экспрессии гена ido по мере гестации ФП. После криоконсервирования уровень экспресии гена ido в клетках ФП 18 суток гестации существенно повышался, превосходя таковой в нативном материале 14- и 18-х суток гестации. Данный факт свидетельствует о способности криоконсервирования реализовывать «ревитализирующий» эффект в отношении клеток ФП поздних сроков гестации. Таким образом, криоконсервирование может быть использовано как способ специфического повышения иммуномодулирующей активности МСК.
Вивчено функціональні характеристики, зокрема рівень експресії гена ido, в мезенхімальних стовбурових клітинах (МСК) фетальної печінки (ФП) різного терміну гестації до та після впливу факторів кріоконсервування. Встановлено зниження рівня експресії гена ido протягом гестації ФП. Після кріоконсервування рівень експресії гена ido в клітинах ФП 18 діб гестації істотно підвищувався, перевищуючи такий у нативному матеріалі 14- та 18-ї доби гестації. Даний факт вказує на здатність кріоконсервування реалізовувати «ревіталізуючий» ефект щодо клітин ФП пізніх строків гестації. Таким чином, кріоконсервування може бути використано як спосіб специфічного підвищення імуномодулюючої активності МСК.
The study was conducted to assess the effect of gestation term and cryopreservation factors on some functional parameters of mesenchymal stem cells (MSCs) in fetal liver (FL), in particular, ido gene expression rate. Expression rate of ido gene was decreased between 14th to 18th days of FL gestation. Following cryopreservation the expression rate of ido gene in FL cells of 18th gestation day increased significantly, and this level exceeded significantly the one in non-frozen samples of the 14th and 18th gestation day. This fact emphasizes the ability of cryopreservation to implement the ‘revitalizing’ effect in respect of FL cells of late gestation terms. Thus, cryopreservation can be used as the method of specific enhancing of MSCs immune modulating activity.
