Нами був досліджений мітогенний та диференціювальний потенціал, а також ремієлінізуючі властивості ембріональних нервових клітин в культурі. Через 1 місяць культивування у відсутності агентів диференціювання кількість CNP-позитивних клітин (мітотичноактивних попередників олігодендроцитів) збільшується у 3,6 разу. В той же час кількість GalС-позитивних клітин (зрілих олігодендроцитів) залишається низькою. Таким чином, ремієлінізучі властивості ембріональних нервових клітин можуть бути пояснені високою концентрацією попередників олігодендроцитів. Клітинна популяція після культивування зберігає та підсилює цей потенціал завдяки збільшенню чисельності CNP-позитивних клітин, що і було показано в умовах експериментальної демієлінізаціїї.
Исследовали митотический и дифференцировочный потенциал, а также ремиелинизирующие свойства эмбриональных нервных клеток в культуре. Через 1 месяц культивирования в отсутствие агентов диффренцировки количество CNP-позитивных клеток (митотически-активных предшественников олигодендроцитов) возрастает в 3,6 раза. В то же время количество GalС-позитивных клеток (зрелых олигодендроцитов) остается низким. Таким образом, ремиелинизирующие свойства эмбриональных нервных клеток могут быть объяснены высокой концентрацией предшественников олигодендроцитов. Клеточная популяция после культивирования сохраняет и усиливает этот потенциал благодаря увеличению количества CNP-позитивных клеток, что и было показано в условиях экспериментальной демиелинизации.
We have examined the mitogenic and differentiation potential and remyelination properties of human embryonic nerve cells in culture. After 1 month of cultivation without differentiation agents CNP-positive cells (the mitotically-active precursors of olygodendrocytes) were expanded at 3,6 times. At the same time the amount of GalC-positive cells (mature oligodendrocyres) remained low. So, the remyelination properties of embryonic nerve cells can be explained by high concentration of olygodendrocyte precursors. Cell population after cultivation maintained the increased remielination potential by increasing the number of CNP-positive cells that was confirmed by using experimental demyelination.