Перераспределение галактоконъюгатов в пренатальном органогенезе почек крыс развивавшихся под влиянием эналаприла и нифедипина

Abstract

Вивчений органогенез остаточних нирок ембріонів і плодів 112 самиць щурів породи «Вістар», отриманих в семи серіях експерименту, у віці з 13-х по 21-у добу нормальної вагітності і від самок, що отримували терапевтичну, субтоксичну і токсичну дозу еналапріла і ніфедіпіна. Макромолекули, які містять кінцеві нередукуючі залишки бета-D-галактози, що взаємодіють з лектином арахісу, накопичуються у великих кількостях в закладках метанефроса з найраніших етапів розвитку органу у зародків контрольної групи у віці 13-14 діб. До 21 доби відбувається деяка редукція рецепторів лектину арахісу у всіх епітеліальних структурах метанефронів. Найменш істотні перебудови лектин- рецепторних систем в клітинах і міжклітинній речовині метанефроса виявляються після прийому еналапріла в терапевтичній дозі, і найбільш істотні – після застосування субтоксичної дози. При прийомі ніфедипіна найбільш істотні зміни спостерігаються після прийому токсичної дози і найменш істотні – після введення терапевтичної дози.

Organogenesis of rat metanephros from 13th for the 21th days of gestation from 112 «Vistar» female rats got in seven series of experiment were investigated. Control groop metanephros and from females, gettings the therapeutic, subtoxic and toxic dose of enalapril and nifedipin were studied. Metanephros of control group embryos in age 13-14 days accumulate in generous amounts macromoleculs with beta-Dgalactose terminal recidues that are binding sites of peanut lectin. At the age of 21 days receptors of peanut lectin slightly reduced in all ephithelial components of metanephrons. The least substantial alterations of the lectin-receptor systems in cells and extracellular matrix are in metanephros after the reception of enalapril in a therapeutic dose, and most substantial – after application of subtoxic dose. At a nifedipin reception changes depends from the dose. They are most substantial after the reception of toxic dose and the least – after introduction of therapeutic dose.