Исследование спектра комбинационного рассеяния Fe(II)-порфина методом функционала плотности

Abstract

Квантово-химическим методом теории функционала плотности смоделирован спектр комбинационного рассеяния света (КРС) Fe(II)-порфина в квинтетном (основном) состоянии молекулы. Для оптимизации геометрии и расчета спектра КРС использован неограниченный по спину функционал UB3LYP в базисе 6-311G. Все активные в спектре КРС моды детально проанализированы. Показано, что введение в молекулу порфина иона Fe(II) приводит к значительному изменению частот и интенсивностей колебательных мод в тех случаях, когда при колебании происходит сильное смещение атомов азота. Обсуждено отношение деполяризации КРС для плоскополяризованного падающего света.

DFT quantum-chemical calculations of the Raman spectra of Fe(II)-porphin in quintet (ground) state were performed. Spin-unrestricted UB3LYP functional in 6-311G basis was used for geometry optimization and Raman calculation. All active modes of Raman spectrum were analyzed in detail. It was noted that the insertion of Fe(II) ion into porphin leads to the considerable changes in frequencies and intensities for those vibrational modes which involve nitrogen atoms displacement. The Raman depolarization ratio for plane polarized incident light is discussed.