Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

Репозиторій DSpace/Manakin

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008, том 6
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008, вип. 1(21)
→
Переглянути статтю

Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

Шилін, С.В. ; Гаразд, М.М. ; Валюк, В.Ф. ; Хиля, В.П.

Інші назви: Синтез дипептидных производных 2-(6-R-4-ОКСО-1, 2, 3, 4-тетрагидроциклопента(с)хромен-7-илокси)- и 2-(4-R-6-оксо-7, 8, 9, 10-тетрагидро-6Н-бензо(с)хромен-3-илокси) уксусных кислот
The synthesis of dipeptide derivatives of 2-(6-R-4-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yloxy)- and 2-(4-R-6-OXO-7, 8, 9, 10-tetrahydro-6H-Benzo[c]chromen-3-yloxy) acetic acids

УДК: 547.814.5

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42346

Посилання: Синтез дипептидних похідних 2-(6-r-4-оксо-1, 2, з, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н- бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот / С.В. Шилін, М.М. Гаразд, В.Ф. Валюк, В.П. Хиля // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2008. — Т. 6, вип. 1(21). — С. 13-19. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.

Дата: 2008

Завантажень: 841

Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот

Анотація:

Конденсацією N-гідроксисукцинімідних ефірів 2-(3,4-циклопента-8-заміщених-2-оксо-2Н-7-хроменілокси), 2-(3,4-циклогекса-8-заміщених-2-оксо-2Н-5-хроменілоксі) оцтових кислот з амінокислотами та дипептидами отримано кумарини, модифіковані залишками дипептидів.

Конденсацией N-гидроксисукцинимидных эфиров 2-(3,4-циклопента-8-замещённых-2-оксо-2Н-7-хроменилокси), 2-(3,4-циклогекса-8-замещённых-2-оксо-2Н-5-хроменилокси)уксусных кислот с аминокислотами и дипептидами получены кумарины, модифицированные остатками дипептидов.

Coumarins modified by the residues of dipeptides have been prepared by the condensation of N-hyroxysuccinimide esters of 2-(3,4-cyclopenta-8-substituted-2-oxo-2H-7-chromenyloxy), 2-(3,4-cyclohexa-8-substituted-2-oxo-2H-5-chromenyloxy)acetic acids with amino acids and dipeptides.

Показати повний запис статті