Досліджено закономірності утворення фосфат-молібдатів M2^ILn(PO4)(M^VIO4), де M^I — Na, K; M^VI — Mo, W, в умовах кристалізації з розчинів-розплавів систем M2^IO–Ln2O3–P2O5–M^VIO3, де M^I — Na, K; Ln — La–Nd, Sm–Lu; M^VI — Mo, W. Виявлено, що змішаноаніонні сполуки утворюються у випадку наявності широкого температурного інтервалу між фазоутворенням двох одноаніонних фаз. Оптимізація умов синтезу показує вибірковість даного каркасу як до радіусу тривалентного металу Rіон=0,110–0,102 нм, так і до температурних характеристик розчинів-розплавів.
The crystallization trends of the phosphate-molybdate formation M2^ILn(PO4)(M^VIO4) M^I — Na, K; M^VI — Mo, W) in complex systems M2^IO–Ln2O3–P2O5–M^VIO3 (M^I — Na, K; Ln — La–Nd, Sm–Lu; M^VI — Mo, W) have been studied and discussed. Mixed anionic compounds originate in case of a wide temperature interval between the crystallization regions of unianionic compounds. The optimization of synthesis conditions shows a high selectivity of the titled framework toward trivalent metal's radii (R=0.110–0.102 nm) and the temperature parameters of melts.