Катализ обрыва цепей окисления дигидробензолов 2,6-диметил-4-замещенными фенолами

Abstract

2,6-Диметил-4-R-фенолы (R= CH3, н-С3Н7, ізо-С3Н7, трет.-С4Н9, трет.-С4Н9СН2) катализируют обрыв цепей окисления дигидробензолов (циклогексадиена-1,3, дигидрофенантрена-9,10). Обоснован механизм катализа, измерены стехиометрические коэффициенты обрыва цепей окисления циклогексадиена-1,3: f = 3,0 (CH3 ), 6,2 (н-С3Н7), 9,5 (ізо-С3Н7), 21,0 (трет.-С4Н9), 34,5 (трет.-С4Н9СН2) при 50 °С.

2,6-Диметил-4-R-феноли (R= CH3, н-С3Н7, ізо-С3Н7, трет.-С4Н9, трет.-С4Н9СН2) каталізують обрив ланцюгів окиснення дигідробензолів (циклогексадієну-1,3, дигідрофенантрену-9,10). Обгрунтовано механізм каталізу, виміряно стехіометричні коефіцієнти обриву ланцюгів окиснення циклогексадієну-1,3: f = 3,0 (CH3 ), 6,2 (н-С3Н7), 9,5 (ізо-С3Н7), 21,0 (трет.-С4Н9), 34,5 (трет.-С4Н9СН2) при 50 °С.

2,6-Dimethyl-4-R-phenols (R = CH3, n- С3Н7, іzо- С3Н7, tret.- С4Н9, tret.- С4Н9СН2) catalyze oxidation chains breaking for dihydrobenzols (cyclohexadiene-1,3, dihydrophenantrene-9,10).The mechanism of such catalysis has been substantiated. The stiochiometric coefficients of the cyclohexadiene-1,3 oxidation chains breaking by f = 3,0 (CH3), 6,2 (n- С3Н7), 9,5 (іzо- С3Н7), 21,0 (tret.- С4Н9), 34,5 (tret.- С4Н9СН2) has been measured at 50 °С