Вивчено оптимальні умови виходу триазену — процесу реакції 3,5-дихлораніліну (3,5-ДХА) з 4-нітрофенілдіазоній катіоном. Методом ІЧ- та електронної спектрометрії визначено структуру триазену та його кислотно-основні (рКа) і спектрофотометричні характеристики. Співставленням електронних спектрів поглинання молекулярної (НА) та аніонної (А– ) форм триазену показано, що співвідношення між ними різко відрізняються і відповідно мають значення ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ моль⁻¹×см⁻¹×дм³. За результатами зміни поглинання розчинів триазену в залежності від рН у максимумі поглинання аніонної форми обчислено константу дисоціації протону іміногрупи, яка дорівнює 11.62 ± 0.02. Розроблено методики визначення 3,5-ДХА в стічних водах та грунтах методом ВЕРХ. Лінійна залежність спостерігається в межах 20—200 мкг/дм³ та мкг/кг.
Изучены оптимальные условия выхода триазена — продукта реакции 3,5-дихлоранилина с 4-нитрофенилдиазонием. Методом ИК- и электронной спектроскопии определены структура триазена и его кислотно-основные (рКа) и спектрофотометрические характеристики. Сопставлением электронных спектров поглощения молекулярной (НА) и анионной (А– ) форм триазена показано, что соотношения между ними резко отличаются и соответственно имеют значения ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ моль⁻¹×см⁻¹×дм³. По результатам изменения поглощения растворов триазена в зависимости от рН в максимуме поглощения анионной формы рассчитана константа диссоциации протона иминогруппы, которая равна 11.62 ± 0.02. Разработаны методики определения 3,5-ДХА в сточных водах и грунтах методом ВЕРХ. Линейная зависимость наблюдается в пределах 20—200 мкг/дм³ и мкг/кг.
The optimum conditions for the yield of triazene, a product of reaction of 3,5-dichloroaniline with 4-nitrophenildiazonium, have been studied. The structure of triazene and its acid-base (рКа) and spectrophotometric characteristics have been determined by IR and electron spectrometry. It has been shown by comparing electronic absorption spectra of the molecular (HA) and anionic (A– ) froms of triazene that their ratios differ widely and have the values ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ mol⁻¹×cm⁻¹×dm³ respectively. The dissociation constant of imino group proton has been calculated from the results of variation of absorption of solutions as a function of pH at the absorption maximum of anionic form to be 1162 ± 0.02. Procedures for the determination of 3,5-dichloroaniline in waste water and grounds by HPLC have been developed. A linear dependence is observed in the range 20—200 mg/dm³ and mg/kg.
