Порівняння ефектів колоїдного розчину квантових точок на основі телуриду кадмію та іонів кадмію на проліферативну активність кореневих меристем Allium cepa L.

Abstract

За допомогою стандартної системи Allium-тест досліджено вплив розчину квантових точок на основі телуриду кадмію (CdTe КТ) як потужного цитостатичного ефектора. Цитостатичні ефекти експериментального розчину CdTe КТ на організменному рівні виявлялися у зниженні лінійного приросту та біомаси коренів Allium cepa L., тоді як на рівні проліферативної активності меристематичних клітин коренів зафіксовано зупинку мітотичних поділів. Вплив досліджуваного розчину CdTe КТ у концентрації 10 мкМ порівнювали з ефектами, що спричинені впливом 10 мкМ розчину CdI₂. Встановлено різновекторність цитогенетичних порушень. Показано, що розчин CdTe КТ у концентрації 10 мкМ, використаний як субстрат, спричиняв значне інгібування росту коренів та проліферативної активності меристематичних клітин, пригнічуючи мітоз без виявлених кластогенних та анеугенних ефектів. У разі використання 10 мкМ розчину CdI₂ як субстрату відмічено підвищення частоти кластогенних патологій мітозу на 24 %.

The effect of a solution of quantum dots based on cadmium telluride (CdTe QD) as a powerful cytostatic effector was investigated, by using a standard Allium-test system. The cytostatic effects of the experimental CdTe QD solution at the organismal level were manifested in a decrease in the linear growth and biomass of Allium cepa L. roots, while, at the level of root cells, the proliferative activity was recorded. The effect of the investigated CdTe QD solution at the concentration of 10 μM was compared with the effects caused by a 10 μM CdI₂ solution. The multi-vector nature of cytogenetic breaches has been established. It was shown that the use of CdTe QD solution in the studied concentration as a substrate significantly inhibited root growth and proliferative activity of meristematic cells, inhibiting mitosis without obvious clastogenic and aneugenic effects. The use of 10 μM CdI₂ solution as a substrate led to an increase in the frequency of clastogenic pathologies of mitosis by 24 %.