Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура

Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура

Міщук, Я.М. ; Серга, С.В. ; Стаховський, Е.А. ; Вітрук, Ю.В. ; Кононенко, А.А. ; Шкляр, С.Є. ; Демидов, С.В. ; Козерецька, І.А.

Інші назви: FGFR3 R249C (742 C>T) mutation in patients with bladder cancer

Тема: Генетика людини та медична генетика

УДК: 616.441,006.6:575.113.2

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/177644

Посилання: Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура / Я.М. Міщук, С.В. Серга, Е.А. Стаховський, Ю.В. Вітрук, А.А. Кононенко, С.Є. Шкляр, С.В. Демидов, І.А. Козерецька // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2016. — Т. 18. — С. 239-241. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Дата: 2016

Завантажень: 109

Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура

Анотація:

Aim. The aim of our study was to determine the frequency of FGFR3 R248C mutation in Ukrainian patients with a bladder cancer. Methods. The mutation was detected by PCR with allele specific primers. We investigated mutation in 90 DNA samples of patients with bladder cancer. Results. The FGFR3 R248C mutation was found in 1 case of urothelial carcinoma. Conclusions. We found 1 mutation in patient with muscle invasive tumor. The prognosis of the patient is generally good. Keywords: FGFR3, mutation frequency, bladder cancer.

Показати повний запис статті