Методом електрофорезу окремих клітин (сomet assay) в нейтральних умовах досліджено вплив астаксантину на прояв ефекту свідка при сумісному культивуванні інтактних та опромінених in vitrо в дозі 0,5 Гр
лімфоцитів периферичної крові людини. Показано значне зменшення виходу ДНК у культурах клітин-свідків порівняно з контролем. Це пояснюється наявністю в культурі лімфоцитів-свідків значної кількості
пошкоджених клітин, у яких спрацював чекпоїнт на S фазі клітинного циклу. Астаксантин впливає на реалізацію ефекту свідка, зменшуючи кількість клітин, які зупиняють поділ на S фазі клітинного циклу, а також збільшуючи частоту клітин з великим рівнем фрагментації ДНК.
Using the method of Comet assay under neutral conditions, the effect of astaxanthin on the manifestation of
the bystander effect is studied. Intact human lymphocytes were cocultivated with lymphocytes -irradiated in
vitro in a dose 0.5 Gy. A considerable decrease in the DNA exit in cultures of bystander cells compared with
the control cultures is shown. This phenomenon can be explained by the existence, in the culture of bystander
lymphocyte, a significant number of damaged cells, in which the checkpoint on the S phase of the cell cycle is
activated. Аstaxanthin had an influence on the realization of the bystander effect by reducing the number of
cells, which obviously stopped their division in the S phase of the cell cycle, and increasing the frequency of cells
with high level of DNA fragmentation as well.
Методом электрофореза отдельных клеток (сomet assay) в нейтральных условиях исследовано влияние
астаксантина на проявление эффекта свидетеля при совместном культивировании интактных и облученных in vitrо в дозе 0,5 Гр лимфоцитов периферической крови человека. Показано значительное уменьшение выхода ДНК в культурах клеток-свидетелей по сравненю с контролем. Это можно объяснить
появлением в культуре лимфоцитов-свидетелей значительного количества поврежденных клеток, в которых сработал чекпоинт на S фазе клеточного цикла. Астаксантин влияет на реализацию эффекта свидетеля, уменьшая количество клеток, которые, по всей вероятности, останавливают свое деление на S фазе клеточного цикла, а также увеличивая частоту клеток с высоким уровнем фрагментации ДНК.