Вивчено активність mTORC1 (mammalian target of rapamycin complex 1) у лейкоцитах хворих на рак та
діабет методом імуноферментного аналізу. Показано, що у лейкоцитах хворих на рак та діабет 2-го типу
фосфорилювання інгібітора mTORC1 — PRAS40 (proline-rich Akt substrate 40kDa) зростає, що свідчить про
активацію кінази, яка відіграє важливу роль у формуванні інсулінорезистентності та прогресії пухлин.
Проте у хворих і на рак, і на діабет фосфорилювання PRAS40 та, відповідно, активність mTORC1 істотно
знижується порівняно з контролем. Обговорюються механізми активації mTORC1 та її значення за умов
розвитку раку та діабету.
Изучена активность mTORC1 (mammalian target of rapamycin complex 1) в лейкоцитах больных раком и
диабетом методом иммуноферментного анализа. Показано, что в лейкоцитах больных раком и диабетом
2-го типа фосфорилирование ингибитора mTORC1 — PRAS40 (proline-rich Akt substrate 40kDa) возрастает, что свидетельствует об активации киназы, которая играет важную роль в формировании инсулинорезистентности и прогрессии опухолей. Однако у больных и раком, и диабетом фосфорилирование PRAS40 и, соответственно, активность mTORC1 существенно снижается по сравнению с контролем. Обсуждаются механизмы активации mTORC1 и ее значение при раке и диабете.
We have studied the activity of mTORC1 (mammalian target of rapamycin complex 1) in leukocytes of patients
with cancer and diabetes by immuno-enzyme analysis. It has been shown that, in the leukocytes of patients with
cancer and type 2 diabetes, the phosphorylation of the mTORC1 inhibitor — PRAS40 (proline-rich substrate
40kDa) increases, which indicates the activation of kinase, which plays an important role in the formation of the
insulin resistance and tumor progression. However, in patients with cancer and diabetes, the phosphorylation of
PRAS40 and, accordingly, the activity of mTORC1 are significantly reduced as compared with the control. The
mechanisms of mTORC1 activation and its significance for cancer and diabetes are discussed.
