Розробка засобів доставки генів у соматичні клітини є фундаментальною основою розвитку генної терапії. Необхідність створення нових, більш, ефективних векторів і відповідних методів доставки векторів до цільових тканин є актуальною і в наш, час. Складовою частиною оцінювання зазначених генотерапевтичних методів є аналіз розповсюдження векторних молекул у тканинах та експресії трансгену. У цій роботі вивчено перенесення плазмідної ДНК, яка містить ген апоА-1 людини, в складі комплексів з поліетиленіміном у паренхіму печінки щурів і кролів. Досліджено експресію гена апоА-1 in vivo.
The elaboration of methods of gene delivery into somatic cells is the foundation of gene therapy development. There is necessity to develop new and more effective vectors as well as corresponding methods of gene delivery into the target tissues. The analysis of distribution of vector molecules in tissues and transgene expression are the constituent parts of evaluation of effectiveness of gene therapy methods for a target gene delivery. The study on the transfer of the plasmid DNA, containing human apoA-1 gene, in complex with polyethylenimine (PEI) into rat and rabbit liver parenchyma has been performed. The expression of human apoA-1 gene in vivo has been examined
Разработка способов доставки генов в соматические клетки является фундаментальной основой развития генной терапии. Необходимость создания новых, более эффективных векторов и соответствующих методов доставки векторов в целевые ткани актуальна и в настоящее время. Анализ распределения векторных молекул в тканях и экспрессия трансгена являются составной частью оценки эффективности генотерапевтических методов доставки целевых генов. В данной работе изучен перенос плазмидной ДНК, содержащей ген апоА-1 человека, в составе комплексов с полиэтиленимином в паренхиму печени крыс и кроликов. Исследована экспрессия гена апоА-1 in vivo.