Експресія α- та β-ізоформ p70S6K у клітинних лініях та пухлинах молочної залози людини

Abstract

Одним з ключових ферментів активації синтезу білка у відповідь на мітогенні сигнали є р70 кіназа S6 рибосомного білка, представлена в клітині двома ізоформами — p70S6Kα та p70S6Kβ. Вперше проаналізовано експресію двох ізоформ p70S6K у ряді клітинних ліній, а також у злоякісних та доброякісних пухлинах молочної залози людини. Встановлено, що в усіх обстежених клітинних лініях раку молочної залози експресія як S6Kα, так і SbKβ підвищена. Спостерігалося значне зростання рівня експресії обох ізоформ кінази в ракових пухлинах, що може свідчити про їхню участь у процесах злоякісної трансформації. Нами вперше виявлено надекспресію S6Kα в доброякісних пухлинах молочної залози, рівень якої принципово не відрізнявся від такої в злоякісних пухлинах.

Одним из ключевых ферментов активации синтеза белка в ответ на митогенные сигналы является р70 киназа S6 рибосомного белка, представленная в клетке двумя изоформами – p70S6Kα и p70S6Kβ. Впервые проанализирована экспрессия двух изоформ p70S6K в ряде клеточных линий, а также в злокачественных и доброкачественных опухолях молочной же­ лезы человека. Установлено, что во всех обследованных кле­точных линиях рака молочной железы экспрессия как S6Kα, так и S6Kβ увеличена. Отмечено значительное повышение уровня экспрессии обеих изоформ киназы в раковых опухолях, что может свидетельствовать об их участии в процессах злокачественной трансформации. Нами впервые выявлен по­вышенный уровень экспрессии S6Kα в доброкачественных опухолях молочной железы, который существенно не отличался от такового в злокачественных

P70 kinase of S6 ribosomal protein represented by α and β isoforms is among the key enzymes participating in the protein synthesis activation mediated by mitogenic signals. The expression of two p70S6 kinase isoforms in several cell lines as well as in malignant and non-malignant breast tumors was analyzed. The expression of both p70S6 kinase forms increased in all breast tumor cell lines examined. The enhanced synthesis of α and β isoforms in malignant tumors may reflect their important role in cancerogenesis. The increased levels of S6Kα expression comparable in malignant and non-malignant tumors have been shown for the first time.