Содержание окиси азота в регенерирующей печени крыс определяли по интенсивности сигнала электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), вызванного мононитрозилъным комплексом железа с диэтилтиокарбаматом (ДЭТК). В качестве «ловушки» для продуцируемой эндогенно окиси азота служили предобразованные in vivo комплексы внутриклеточного негемового железа с введенным ДЭТК. Установлено что изменения содержания окиси азота коррелируют с периодичностью регенерационного процесса. Первое повышение в содержании окиси азота наблюдается через час после частичной гепатэктомии (ЧГЭ), совпадая по времени с первичными ответами реакции печени на повреждение. Второй, более выраженный подъем, отмечается через 6 ч после ЧГЭ, когда гепатоциты входят в клеточный цикл, и определяется преимущественно паренхимными клетками. Последующий спад совпадает с максимумом ДНК-синтетической активности. Постепенное повышение содержания окиси азота наблюдается в течение периода охватывающего конец первого и начало второго клеточных циклов гепатоцитов, а также переход непаренхимных клеток от состояния покоя к делению.
Вміст окису азоту у регенеруючій печінці щурів визначали по інтенсивності сигналу електронного парамагнітного резонансу (ЕПР), викликаного мононітрозильним комплексом заліза з діетилтіокарбаматом (ДЕТК). «Пасткою» для продукованого ендогенно окису азоту слугували передутворені in vivo комплекси внутрішньоклітинного негемового заліза з введеним ДЕТК. Встановлено, що зміни вмісту окису азоту корелюють з періодичністю регенераційного процесу. Перше підвищення рівня вмісту окису азоту спостерігається через годину після часткової гепатектомії (ЧГЕ), збігаючись у часі з первинними відповідями реакції печінки на пошкодження. Друге, більш виразне підвищення, відмічається через 6 год після ЧГЕ, коли гепатоцити вступають до клітинного циклу, і визначається переважно паренхімними клітинами. Наступний спад відповідає максимуму ДНК-синтетичної активності. Поступове зростання вмісту окису азоту спостерігається протягом періоду, що охоплює кінець першого та початок другого клітинного циклу гепатоцитів, а також перехід непаренхімних клітин від стану спокою до ділення.
Nitric oxide (NO) production in the regenerating liver was estimated from the intensity of the electron paramagnetic resonance signal of the mononitrosyl complexes of iron and diethylthiocarbamate (DETC). Preformed complexes of intracellular non-heme Fe²⁺ and added DETC served as a trap for endogeneously produced NO. The data revealed dynamic changes of NO production temporally connected with the time periodicity of the liver regeneration. The first increase of NO production occurred ca. 1 h after partial hepatectomy (PHE) coinciding with the rapid response of the liver to injury. The second more pronounced production of NO was observed about 6 h after PHE, when the hepa-tocytes entered the first cell cycle, and originated mainly from them. The following minimum of NO synthesis coincided with the maximal rate of DNA synthesis. The third gradual rise of NO production was seen at the end of the investigated period, covering G2+M phases and the transit from the first to the second cell cycle of the hepatocytes and the entrance of nonparenchymal cells into the proliferation.
