Изучено влияние имплантации клонированного гена аполипопротеина Al (apoAl) человека на динамику показателей липидного и ЛП обменов у кроликов в условиях развития экспериментальной гиперхолестеринемии. Показано, что имплантация гена apoAl кроликам приводит к появлению человеческого apoAl в крови экспериментальных животных, к изменению содержания холестерина (ХС) и его распределения по фракциям ЛП, соотношения различных классов ЛП в пользу ХС-ЛПВП и ЛПВП. Сделано предположение о том, что трансфекция гена apoAl человека и его транзиторная экспрессия оказывают не только изолированное действие на систему биосинтеза соответствующего белка, но и влияют на работу всего генома через генорегуляторные механизмы.
Вивчено вплив імплантації клонованого гена аполіпопротеїна Al (apoAl) людини на динаміку показників ліпідного і ЛП обмінів у кролів за умов розвитку експериментальної гіперхолестеринемії. Показано, що імплантація гена aроАІ кролям призводить до появи apoAl людини у крові експериментальних тварин, до зміни вмісту холестерина (ХС) та його розподілу по фракціях ЛП, співвідношення різних класів ЛП на користь ХС-ЛПВЩ і ЛПВЩ. Зроблено припущення про те, що трансфекція гена apoAl людини і його транзиторна експресія не лише ізольовано діють на систему біосинтезу відповідного білка, але й впливають на роботу всього геному через генорегуляторні механізми.
The effect of the implanted cloning human's apoAl gene on the dynamic of rabbit's lipid and lipoproteid metabolism in conditions of development of experimental hypercholesterinemy was investigated. The implantation of apoAl gene results in the appearance of human apolipoprotein Al in the blood of experimental animals, the changes in the content of cholesterine and it's shifts in different fractions of LP, the changes in the ratio of different classes of LP in favour Chs-HDLP and HDLP. It is supposed that transfection of apoAl human's gene and it's transitory expression leads not only to the biosynthesis of respective protein but also to a change in the work of total genome via gene-regulatory mechanisms.