В гибридах макрофагов мыши и различных клеток, обладающих ограниченной способностью к пролиферации (эмбриональные фибробласты человека и крысы, хондроциты крысы, мышиные премакрофаги), не происходит реактивации синтеза ДНК в ядрах макрофагов, также не наблюдается подавления синтеза ДНК в ядрах пролиферирующих клеток. По-видимому, способность реактивировать синтез ДНК в ядрах неделящихся дифференцированных клеток появляется только после иммортализации культур.
У гібридах макрофагів миші і різних клітин з обмеженою здатністю до проліферації (ембріональні фібробласти людини і щура, хондроцити щура, мишачі премакрофаги) не відбувається реактивації синтезу ДНК в ядрах макрофагів, а також не спостерігається пригнічення синтезу ДНК в ядрах проліферуючих клітин. Ймовірно, здатність реактивувати синтез ДНК в ядрах диференційованих клітин, які не діляться, з’являється лише після імморталізаціі культур.
Macrophages from mouse peritoneal cavites were fused with various cells with the limited capasity to proliferative: human and rat embryo fibroblasts, rat chondrocytes, mouse macrophage precursors. DNA synthesis was studied radioautographically. In any case DNA synthesis was not detected in the macrophage nucleus in heterokaryons. This result and some previous data gave a reason to believe that only proliferatively immortal cells are able to reactivate DNA synthesis after fusion with nondividing differentiated cells. It is possible that this ability is determined by the activity of immortalising oncogenes. No inhibition of DNA synthesis in the nuclei of active cells in heterokaryons was observed. This suggests that the maintenance of macrophagcs in non-proliferating state is not connected with the production of intracellular negative regulators of proliferation.