Для виявлення методом обернено-транскриптазної полімеразної ланцюгової реакції геномної РНК вірусу класичної чуми свиней (КЧС) у патматеріалах, отриманих від тварин з різним клінічним проявом та перебігом захворювання КЧС, було використано олігонуклеотидні затравки, що фланкують фрагмент (846 п. н.) гена структурного білка гп51–55 цього вірусу. Обговорюються можливості використання розроблених праймерів для диференціації високо- та низьковірулентних ізолятів вірусу КЧС та в проведенні молекулярно-епізоотичних досліджень.
Для выявления методом обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции геномной РНК вируса классической чумы свиней (КЧС) в патматериалах, полученных от животных с различными клиническими проявлениями и протеканием заболевания КЧС, использованы олигонуклеотидные затравки, фланкирующие фрагмент (846 п. о.) гена структурного белка гп51-55 этого вируса- Обсуждаются возможности использования разработанных праймеров для дифференциации высоко- и низковирулентных изолятов вируса КЧС и в проведении молекулярно-эпизоотических исследований.
Oligonucleotide primers flanking 846 bp fragment of gp5l-55 structural gene of classical swine fever virus (CSFV) have been used in polymerase chain reaction for detection of genomic RNA of CSFV in pathological specimens taken from animals with different clinical signs and disease running. The possibility of their use in the differentiation of high- and low virulent CSFV isolates and in molecular epidemiologicat investigations is discussed.