Рестрикционный анализ и локализация фрагмента хромосомы Bacillus subtilis, частично супрессирующего мутации в генах recB recC Escherichia coli

Abstract

Плазмида рКU10, частично супрессирующая мутации recB21, recС22 Е. соli, содержит вставку хромосомы В. subtilis размером 6,9 тысяч пар нуклеотидов. На основе этой плазмиды был сконструирован интегративный вектор рКU10 для В. subtilis. Комплементационный анализ показал, что клонированный фрагмент содержит впервые описанный ген для В. subtilis, определяющий зкзонуклеазную активность АТФ-зависимой ДНКази и отличный от описанных ранее генов recЕ5 и гесН. Новый ген, для которого предложено название recQ, располагается в районе гена gІуВ на 75° генетической карты В. subtilis.

Плазміда рKU10, яка частково супресує мутації recB21, recС22 Е. соli, містить вставку хромосоми В. subtilis розміром 6,9 тис. пар нуклеотидів. На основі цієї плазміди сконструйовано інтегративний вектор рKU10 для В. subtilis. Комплементаційний аналіз показав, що клонований фрагмент містить вперше описаний ген для В. subtilis, що визначає екзонуклеазну активність АТФ-залежної ДНКази і відмінний від описаних раніше генів recЕ5 і rесН. Новий ген, для якого запропоновано назву recQ, розташовується в районі гена glуВ на 75° генетичної карти В. subtilis.

The original plasmid pKUl partially suppressing recB21 recC22 mutations of E. coli contains a 6.9 kb chromosomal fragment of B. subtilis. Using this plasmid an inte-grative vector for B. subtilis was constructed. The complementation analysis revealed that the cloned fragment contained a new B. subtilis gene, which codes the exonuclease activity of ATP-dependent DNAse and differs from recE5 and recH genes. The new gene, designated as recQ, has been located in glyB region on 75° of the B. subtilis genetic map.