Дан кинетический анализ стационарного процесса элонгации полипептидных цепей с позиций гипотезы о стереоспецифической стабилизации кодон-антикодоновых комплексов на рибосоме в ходе отбора аминоацил-тРНК и транслокации. Получены уравнения, описывающие зависимость скорости элонгации от концентрации аминоацил-тРНК, комплекса аминоацил-тРНК с белковым фактором элонгации EF-Tu и GTP, комплекса EF-Tu·GTP и комплекса EF-G·GTP.
Наведено результати кінетичного аналізу стаціонарного процесу елонгації поліпептидних ланцюгів з позицій гіпотези про стереоспецифічну стабілізацію кодон-антикодонових комплексів на рибосоме в ході відбору аміноацил-тРНК і транслокації. Отримано рівняння, що описують залежність швидкості елонгації від концентрації аміноацил-тРНК, комплексу аміноацил-тРНК з білковим фактором елонгації EF-Tu і GTP, комплексу EF-Tu·GTP і комплексу EF-G·GTP.
A kinetic analysis of a steady-state polypeptide chain elongation is presented based on the hypothesis of stereospecific stabilization of the codon-anticodon complexes by ribosome during aa-tRNA selection and translocation stages. Equations have been obtained describing the dependence of the elongation rate on concentrations of aa-tRNA, aa-tRNA·EF-Tu·GTP complex, EF-Tu·GTP and EF-G·GTP complexes.