Intranuclear localization of transcription factories and immunoglobulin heavy chain gene alleles during human B-cell maturation

Abstract

Immunoglobulin heavy chain (IGH) gene locus is expressed monoallelically in human B cells. Aim. To study the role of nuclear organization in regulation of the IGH expression during B-cell differentiation. Methods. Immunofluorescence in situ hybridization on 3D-preserved nuclei (3D immuno-FISH). Results. Active RNA polymerase II (Pol II) molecules and the IGH locus were detected in the periphery of the nucleoli at some stages of B-cell differentiation. Conclusions. We observed significant changes in the pattern of distribution of RNA polymerase II in the nucleus during B-cell differentiation, but no preferential co-localization of the productive IGH allele with the transcription factories in the vicinity of the nucleolus and in the nucleoplasm was observed.

Лише один аллель гену важкого ланцюгу імуноглобуліну (IGH) експресується в В -клітинах людини. Мета. Вивчити роль ядерної організації у регуляції експресії IGH при диференціюванні В-клітин. Методи. Імунофлуоресцентна гібридизація in situ (3D immuno-FISH). Результати. Активна форма РНК-полімерази II (Pol II) і ген IGH були виявлені на периферії ядерець на деяких стадіях диференціювання В-клітин. Висновки. Ми спостерігали значні зміни в характері розподілу РНК-полімерази II в ядрі під час диференціювання В-клітин. При цьому, не спостерігалося мажорної локалізації продуктивного алелі IGH з транскрипційними фабриками ні у безпосередній близькості від ядерець, ні в нуклеоплазмі.

Лишь один аллель гена тяжелой цепи иммуноглобулина (IGH) экспрессируется в Б-клетках человека. Цель. Изучить роль ядерной организации в регуляции экспрессии IGH в процессе дифференцировки В-клеток. Методы. Иммунофлуоресцентная гибридизация in situ (3D immuno-FISH). Результаты. Активная форма РНК-полимеразы II (Pol II) и ген IGH были обнаружены на периферии ядрышек на некоторых стадиях дифференцировки В-клеток. Выводы. Мы наблюдали значительные изменения в характере распределения РНК-полимеразы II в ядре во время дифференцировки В-клеток. При этом, не наблюдалось премущественной локализации продуктивного аллеля IGH с транскрипционными фабриками ни в непосредственной близости от ядрышек, ни в нуклеоплазме.