Выполнено детальное исследование низкочастотных (10—15 см⁻¹< v < 200 см⁻¹ спектров KP света поликристаллических 1-метилцитозина, 1-метилурацила и 1-метилтимина при 300 К. Отождествлены полосы, соответствующие колебаниям кристаллической решетки, а также полосы, принадлежащие низкочастотным неплоским внутримолекулярным колебаниям. Обсуждается влияние метилирования пиримидиновых оснований по гликозидной связи на их низкочастотные спектры KP. Авторы приходят к выводу о перспективности использования спектроскопии KP света на колебаниях кристаллической решетки для изучения структурно-динамических свойств твердотельных биомолскулярных комплексов.
Проведено детальне дослідження низькочастотних (10–15 см⁻¹ < v <200 см⁻¹ ) спектрів KP світла полікристалічних 1 -метилцитозину, 1-метилурацилу та 1-метилтиміну при 300 К. Ототожнені смуги, що відповідають коливанням кристалічної гратки, а також смуги, які належать низькочастотним неплоским внутрішньомолекулярним коливанням. Обговорюється вплив метилювання піримідинових основ по глікозидному зв'язку на їх низькочастотні спектри KP. Автори доходять висновку про перспективність використання спектроскопії KP світла на коливаннях кристалічної гратки для вивчення структурно-динамічних властивостей твердофазних біомолекулярипх комплексів.
Low-frequency (10–15 cm–1 < v < 200 cmLow-frequency (10–15 cm⁻¹ < v < 200 cm⁻¹) Raman spectra of polycrystalline 1-methyl-cytosine, 1-methyluracil and 1-methylthymine at 300 K have been investigated in detail. The lattice vibrational modes and intramolecular out-of-plane vibrations have been identified. It has been discussed, how the low frequency Raman spectra of nucleic acid bases are affected by their methylation at the point of glycoside linkage.) Raman spectra of polycrystalline 1-methyl-cytosine, 1-methyluracil and 1-methylthymine at 300 K have been investigated in detail. The lattice vibrational modes and intramolecular out-of-plane vibrations have been identified. It has been discussed, how the low frequency Raman spectra of nucleic acid bases are affected by their methylation at the point of glycoside linkage.