Досліджено комплексоутворення типу гість–господар фосфорильованих каліксаренів з похідними урацилу
та аденіну у водному розчині методом високоефективної рідинної хроматографії. Визначено константи асоціації утворюваних комплексів. Показано, що константи асоціації залежать від стереохімічної рухливості каліксаре-нового кістяка, кількості фосфорильних груп на його верхньому вінці, а також природи молекули-гостя.
Исследовано комплексообразование
типа хозяин–гость фосфорилированных каликсаренов
с производными урацила и аденина в водном растворе
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Определены константы ассоциации образованных
комплексов. Показано, что константы ассоциации зависят от стереохимической подвижности каликсаренового
скелета, количества фосфорилированных групп на его
верхнем ободе, а также природы молекулы-гостя.
The host–guest complexation of the diisopropoxyphosphoryl derivatives of dipropoxy- or tetrapropoxycalix[ 4]arenes (hosts) with 5-aminouracil, 1,3-dimethyluracil, 5-methyluracil, 5-еthyluracil, 1,3-dimethyluracil, 6-аminо-1-methyluracil, 9-methylаdenine and аdenine (guests) in methanol/acetonitrile/tetrahydrofuran/water (15:10:5:70 v/v) solution was investigated by the reversed-phase high performance liquid chromatography. The association constants of the 1:1 host–guest complexes within 1550—21500 М^–1 were determined from the capacity factor of the guest and concentration of the calixarene host in the mobile phase. The association constants are dependent on the conformation conformation and stereochemical mobility of the calixarene skeleton, number of the phosphoryl groups at the upper rim, as well as nature of the guest.
