Полиметиновые красители — производные 7,8-дигидробензо[cd]-фуро[2,3-f]индола

Abstract

На основе производных новой гетероциклической системы 7,8-дигидробензо[cd]фуро[2,3-f]индола синтезированы полиметиновые красители (ПК). Показано, что дигидрофурановый цикл, приконденсированный по 6,7-положениям остатка бензо[cd]индола, значительно сильнее углубляет окраску ПК, полученных на его основе, чем алкоксильные заместители. Влияние заместителей в мезо-положении хромофора синтезированных пентаметинцианинов находится в соответствии с правилом Ферстера–Дьюара–Нотта.

Based on the new heterocyclic system, 7,8-dihydrobenzo[cd]furo[2,3-f]indole, polymethine dyes (PDs) have been synthesized. As shown, the dihydrofuran ring fused at positions 6 and 7 of the benzo[cd]indole nucleus deepens the colour of the corresponding PDs much more than the alkoxy groups introduced at the same positions. The effect of substituents at the meso position of the pentamethinecyanines obtained is consistent with the Foerster–Dewar–Knott rule.

На основі похідних нової гетероциклічної системи 7,8-дигідробензо[cd]фуро[2,3-f]індолу синтезовано поліметинові барвники (ПБ). Показано, що ди-гідрофурановий цикл, приконденсований по 6,7-положенням гетерозалишку бензо[cd]індолу, значно поглиблює забарвлення ПБ, отриманих на його основі, порівняно з алкоксизамісниками. Вплив замісників у мезо-положенні хромофору синтезованих пентаметинціанінів знаходиться у відповідності з правилом Ферстера– Дьюара–Нотта.