У статті наведено результати дослідження імунологічного статусу у хворих на ХОЗЛ. Метою дослідження було вивчення функціонального стану неспецифічної резистентності організму та гуморальної ланки імунної системи (ЦІК, Іg Е та лізоцим) в сироватці крові у хворих на ХОЗЛ в залежності від важкості захворювання та віку пацієнтів. Отримані результати показали, що при прогресуванні захворювання мало місце зростання рівня ЦІК та Ig E й зниження вмісту лізоциму в сироватці крові. Зі збільшенням віку концентрації ЦІК й Ig E мають тенденцію до зростання, а лізоциму до спадання. Тривалий рецидивний перебіг хвороби супроводжується виснаженням захисних механізмів та порушенням імунного гомеостазу в похилому та старечому віці.
В статье приведены результаты исследования иммунологического статуса у больных ХОБЛ. Целью исследования было изучение функционального состояния неспецифической резистентности организма и гуморального звена иммунной системы (ЦИК, Іg Е и лизоцим) в сыворотке крови у больных ХОБЛ в зависимости от тяжести заболевания и возраста пациентов. Полученные результаты показали, что при прогрессировании ХОБЛ отмечался рост уровня ЦИК и Ig E и снижение содержания лизоцима в сыворотке крови. С увеличением возраста концентрации ЦИК и Ig E имеют тенденцию к росту, а лизоцима к падению. Долгое рецидивирующее течение болезни сопровождается истощением защитных механизмов и нарушением иммунного гомеостаза в пожилом и старческом возрасте.
The results of the study of the immunological status of patients with COPD. The aim of the study was to investigate the functional state of nonspecific resistance of the organism and the humoral immune system (CIC, Ig E and lysochyme) in the serum of patients with COPD, depending on the severity of the disease and age of patients. The results showed with the progression of COPD is a growing level of CIC and Ig E and reduction of lysochyme in serum. With increasing age CIC concentration and Ig E tend to increase, and lysochyme to order. Long recurrent disease accompanied by depletion of protective mechanisms and compromised immune homeostasis in elderly and old age.
