В работе методом световой микроскопии изучена кинетика регуляции клеточного объема изолированных гепатоцитов крысы при изменении тоничности внеклеточной среды, моделирующем процессы дегидратации и регидратации клеток в условиях роста и плавления внеклеточных кристаллов льда. Установлено, что постгипертонический лизис гепатоцитов крысы осуществляется или порционным выбросом части внутриклеточного содержимого, или непрерывным его оттоком во внеклеточную среду. Осмотическая активность клеток при последующих циклических осмотических нагрузках свидетельствует о сохранности полупроницаемых свойств мембраны и “залечивании” мембранной поры.
В роботі методом світлової мікроскопії вивчена кінетика регуляції клітинного об’єму ізольованих гепатоцитів щура при зміні тонічності позаклітинного середовища, що моделює процеси дегідратації та регідратації клітин в умовах росту і плавлення позаклітинних кристалів льоду. Доведено, що постгіпертонічний лізис гепатоцитів щура здійснюється або порційним викидом частини внутрішньоклітинного вмісту або безперервним його відтоком у позаклітинне середовище. Осмотична активність клітин при подальших циклічних осмотичних навантаженнях свідчить про збереження напівпроникних властивостей мембрани і “заліковування” мембранної пори.
The kinetics of cell volume control in the isolated rat hepatocytes when varying an extracellular medium tonicity, simulating the processes of dehydration and rehydration of cells under the conditions of growth and melting of extracellular ice crystals was studied with light microscopy. Post-hypertonic lysis of rat hepatocytes was shown to be realised by either discrete release of a part of endocellular content, or its continuous outflow to extracellular environment. Cell osmotic activity under following cyclic osmotic loadings testified to a preservation of membrane semi-permeable properties and “healing” of the membrane pore.
