У більшості дітей із низькорослістю під час обстеження виявляється нормальний вміст гормона росту (базальний та стимульований викид), знижений або нормальний вміст інсуліноподібного фактору росту-1,
що автоматично виключає їх із когорти хворих на соматотропну недостатність. У переважної більшості
цих пацієнтів виставляється діагноз ідіопатичної низькорослості; іноді діагностуються поодинокі випадки
синдрому біологічно неактивного гормона росту та рецепторної нечутливості до гормона росту. Обговорюються діагностичні відмінності цих станів, терапевтичні заходи, прогнозується ефективність лікування.
У большинства детей с низкорослостью при обследовании выявляется нормальное содержание гормона
роста (базальный и стимулированный уровни), сниженный или нормальный уровень инсулиноподобного
фактора роста-1, что автоматически исключает их из когорты больных с соматотропной недостаточностью.
У подавляющего большинства этих пациентов выставляется диагноз идиопатическая низкорослость; иногда диагностируются единичные случаи синдрома биологически неактивного гормона роста и рецепторной нечувствительности к гормону роста. Обсуждаются диагностические различия этих состояний, терапевтические мероприятия, прогнозируется эффективность лечения.
Among all patients with short stature, the examination revealed the normal content of growth hormone (basal
and stimulated levels) and reduced or normal levels of insulin-like growth factor-І in the majority, which automatically
excludes these patients from a cohort of growth hormone deficiency. The vast majority of these patients
had a diagnosis of idiopathic short stature; sometimes, there were isolated cases of a syndrome of biologically
inactive growth hormone. The article discusses the diagnostic differences between these states and therapeutic
interventions, by predicting the effectiveness of treatment.