В интервале температур 4,2–295 К исследован спектр ЭПР примесного иона Fe³⁺в ряде органических
веществ: бромкрезоловом зеленом (C₂₁H₁₄Br₄O₅S), кристаллическом фиолетовом
(C₂₅H₃₀ClN₃) и соединении кристаллического фиолетового с фуллереном ((C₂₅H₃₀ClN₃)+C₆₀).
Во всех исследованных веществах наблюдается необычное изменение формы спектра ЭПР при
изменении температуры. При температуре 4,2 К спектр представляет собой суперпозицию трех
вкладов: двух резонансных линий с эффективным g-фактором равным g₁= 4,39 и g₂ = 2,03 и
нерезонансного вклада. При изменении температуры происходит перераспределение интенсивностей
между этими тремя вкладами. При возрастании температуры интегральная интенсивность
линии 1 и нерезонансного вклада уменьшается, а интенсивность линии 2 увеличивается.
Обнаруженные свойства спектров ЭПР характерны для нецентральных ионов, которые обладают
многоминимумным потенциалом. Температурное изменение спектра ЭПР определяется перераспределением
заселенностей вибронных состояний нецентрального иона Fe³⁺.
The EPR spectrum of impurity Fe³⁺ ion is
studied within the interval 4.2–295 К on organic
substances such as C₂₁H₁₄Br₄O₅S, C₂₅H₃₀ClN₃
and (C₂₅H₃₀ClN₃)+C₆₀. In all three cases an
anomalous change in the spectrum is observed at
changing temperature. At Т = 4.2 К, the spectrum
is a superposition of three contributions —
two resonance lines with the effective g-factor
g₁ = 4.39 and g₂ = 2.03 and the non-resonance
contribution. As the temperature rising, a redistribution
of the the intensities of these three
contributions takes place: the integral intensity
of line 1 and the non-resonance contribution
decreases and the intensity of line 2 rises. The
detected features of the EPR spectra are characteristic
of non-central ions which have multiminimum
potential. The temperature evolution
of the EPR spectrum is determined by the redistribution
of population of the vibron states of
the non-central Fe³⁺ ion.
В інтервалі температур 4,2–295 К досліджено спектр ЕПР домішкового іона Fe³⁺ у ряді орган
ічних речовин: бромкрезоловому зеленому (C₂₁H₁₄Br₄O₅S), кристалічному фіолетовому
(C₂₅H₃₀ClN₃) і сполученні кристалічного фіолетового з фулереном ((C₂₅H₃₀ClN₃)+C₆₀).
В усіх досліджених речовинах спостерігається незвичайна зміна форми спектра ЕПР при зміні
температури. При температурі 4,2 К спектр являє собою суперпозицію трьох внесків: двох резонансних
ліній з ефективним g-фактором рівним g₁= 4,39 і g₂= 2,03 і нерезонансного внеску.
При зміні температури відбувається перерозподіл інтенсивностей між цими трьома внесками.
При зростанні температури інтегральна інтенсивність лінії 1 і нерезонансного внеску зменшу
ється, а інтенсивність лінії 2 збільшується. Виявлені властивості спектрів ЕПР характерні
для нецентральних іонів, що мають багатомінімумний потенціал. Температурна зміна спектра
ЕПР визначається перерозподілом заселеностей вібронних станів нецентрального іона Fe³⁺ .
