Перегляд за автором "Маркевич, Н.В."

Сортувати за: Порядок: Результатів:

  • Гематоонкологічні захворювання у дітей з nijmegen breakage syndrome 
    Степанюк, О.І.; Лига, О.В.; Скоропад, Л.Л.; Маркевич, Н.В.; Varon, R.; Гаврилюк, Ю.Й.; Цимбалюк, І.П.; Кіцера, Н.І.; Трояновська, О.О.; Поліщук, Р.С. (Онкологія, 2002)
    Резюме. У 4 дітей з синдромом Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) відзначали мікроцефалію, відставання у фізичному розвитку, птахоподібне обличчя, імунодефіцит за клітинним і гуморальним типом. Діагноз верифіковано за ...
  • Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген 
    Кіцера, Н.І.; Поліщук, Р.С.; Акопян, Г.Р.; Маркевич, Н.В.; Костюченко, Л.В.; Троянівська, О.О.; Скоропад, Л.Л. (Цитология и генетика, 2005)
    Nijmegen breakage syndrome (NBS) – аутосомно-рецессивное заболевание, которое характеризуется микроцефалией, иммунодефицитом и повышенной предрасположенностью к злокачественным опухолям. Клиноко-генеалогическое исследование ...
  • Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії 
    Дмитрук, І.М.; Макух, Г.В.; Тиркус, М.Я.; Шуварська, В.І.; Маркевич, Н.В.; Лялюк, О.В. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)
    Aims. The differential diagnosis of achondroplasia and hypochondroplasia in Ukraine is based on the typical clinical and radiologic features that limits accurate diagnosis and leads to many false-positive diagnoses when ...
  • Розподіл алелів поліморфних локусів гена інтерлейкіна-10 у пацієнтів з синдромом ніймеген 
    Чорна, Л.Б.; Третяк, Б.І.; Маркевич, Н.В.; Макух, Г.В.; Акопян, Г.Р. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2008)
    Досліджували частоту та розподіл алелів трьох поліморфних варіантів гена ІL-10 у групі пацієнтів з синдромом Ніймеген. Виявлено статистично вірогідну різницю у розподілі частоти GG– та GA- генотипу SNP –1082 G→A гена IL ...