Перегляд за автором "Гайцхоки, В.С."

Результати 1-7 з 7

ДНК-диагностика и подходы к генной терапии наследственного дефицита α₁-антитрипсина

Шварцман, А.Л.; Страхова, М.П.; Гайцхоки, В.С.; Бергер, В.; Кутель, Ч. (Биополимеры и клетка, 1990)

Из библиотеки к ДНК печени человека на экспрессионном векторе λgt11 выделен ряд клонов, содержащих последовательности кДНК α₁-антитрипсина (AT). Анализ нуклеотидной последовательности полученных клонов показал, что в их ...
Идентификация новой делении в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека у пациента с семейной гиперхолестеринемией

Мандельштам, М.Ю.; Липовецкий, Б.М.; Шварцман, А.Л.; Гайцхоки, В.С. (Биополимеры и клетка, 1991)

Семейная гиперхолестеринемия (СГ)–аутосомно-доминантное заболевание человека, причиной которого на молекулярном уровне являются различные мутации гена рецептора липопротеинов низкой плотности (рЛНП). В работе мы описываем ...
Использование нолимеразной цепной реакции для диагностики наследственной недостаточности альфа 1- антитрипсина

Шварцман, А.Л.; Ковальская, А.; Страхова, М.И.; Гайцхоки, В.С. (Биополимеры и клетка, 1991)

Проведено сравнение трех различных методов ДНК-диагностики наследственной недостаточности альфа1-антитрипсина (AT), основанных на анализе Z-мутации во фрагменте экзона V гена AT, амплифицированного в полимеразной цепной ...
Моделирование генетической коррекции семейной гиперхолестеринемии

Должанская, Н.Б.; Мандельштам, М.Ю.; Паткин, Е.Л.; Кузнецов, А.С.; Виханская, Ф.Л.; Крутилина, Р.И.; Гайцхоки, В.С. (Биополимеры и клетка, 1990)

Исследовали экспрессию рецептора липопротеинов низкой плотности (рЛНП) человека в клетках линии L929 (фибробласты мыши), трансформированных рекомбинантной плазмидой pMSVL. Эта плазмида включает полноразмерную кДНК рЛНП и ...
Молекулярная гетерогенность наследственных болезней человека и проблемы их генной терапии

Гайцхоки, В.С. (Биополимеры и клетка, 1990)

В работе рассмотрены современные представления о первичных механизмах, лежащих а основе недостаточности белков – генных продуктов при ряде моногенных наследственных заболеваний. Проведен анализ молекулярных основ генетической ...
Молекулярный дефект выведения меди через желчь у больных генатолентикулярной дегенерацией

Пучкова, Л.В.; Вербина, И.А.; Денежкина, В.В.; Гайцхоки, В.С.; Нейфах, С.А. (Биополимеры и клетка, 1991)

Методами иммуноэлектрофореза проведен скрининг сывороток крови гомо- и гетерозиготных носителей мутации Вильсона. Показано, что наряду с нормальным церулоплазмином (ЦП) в сыворотке носителей вильсоновской мутации присутствует ...
Популяционный и семейный анализ полиморфизма последовательностей ДНК, сцепленных с геном муковисцидоза

Воронина, О.В.; Гайцхоки, В.С.; Иващенко, Т.Э.; Баранов, В.С.; Горбунова, В.Н.; Калинин, В.М.; Лившиц, Л.А. (Биополимеры и клетка, 1990)

В работе представлены результаты исследования аллельного полиморфизма локусов, сцепленных с геном муковисцидоза (кистозного фиброза поджелудочной оюелезы, КФ) в популяциях здоровых людей-доноров Ленинграда (D7S8, Met, ...

Результати 1-7 з 7

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Гайцхоки, В.С."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Гайцхоки, В.С."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис