Перегляд за автором "Броварец, В.С."

Результати 1-16 з 16

Взаимодействие N-амидоалкильных производных урацила и 5-фторурацила с хлористым тионилом

Хутова, Б.М.; Ключко, С.В.; Приказчикова, Л.П.; Гак, А.А.; Броварец, В.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2009)

При взаимодействии 1 -[бензоил(бензоиламино)метил]урацила и 5-фторурацила с хлористым тионилом наряду с циклизацией бокового фрагмента происходит введение атома хлора в положения 4 и 5 пиримидинового кольца. В случае ...
Использование QSAR моделей для поиска ингибиторов тубулина в ряду производных 1,3-оксазола

Семенюта, И.В.; Ковалишин, В.В.; Пильо, С.Г.; Благодатный, В.Н.; Трохименко, Е.П.; Броварец, В.С.; Метелица, Л.А. (Доповіді НАН України, 2014)

Использование QSAR моделей для поиска новых ингибиторов тубулина показало высокую прогнозирующую способность. Предсказана активность 282 потенциальных ингибиторов тубулина на выборке из 978 производных оксазола и тиазола. ...
Получение 1,3-диарил-1Н-1,2,4-триазол-5-карбальдегидов и их производньіх на основе хлоральамидов

Демидчук, Б.А.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007)

На основе доступных хлоральамидов разработан удобный подход к синтезу замещённых 1,2,4-триазол-5-карбальдегидов и их функциональных производных.
Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов

Баля, А.Г.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007)

Продукты взаимодействия амидофенацилирующих реагентов сначала с дитиокарбаматом аммония, а затем с α-галогенокарбонильными соединениями удалось превратить в неизвестные ранее 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевые соли.
Преврашения продуктов циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с о-аминотиофенолом

Свирипа, В.Н.; Броварец, В.С.; Чернега, А.Н.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007)

Продукты региоселективной циклоконденсации 2-арил-4-дихлорометилен-1,3-оксазол-5(4Н)-онов с о-аминотиофенолом при помощи несложных способов превращаются в новые производные 5-гидрокси- или 5-меркапто-1,3-оксазола, содержащие ...
Применение азлактонов 2-ациламино-3,3-дихлороакриловых кислот для синтеза фторосодержащих производных (1,3,4-оксадиазол-2-ил)глицина

Прокопенко, В.М.; Пильо, С.Г.; Гак, А.А.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2009)

На основе доступных полицентровых азлактонов 2-ациламино-3,3-дихлороакриловых кислот удалось осуществить направленную цепь превращений, включающую рециклизацию, которая привела к фторосодержащим производным (1,3,4-оксади ...
Применение реагента Лоуссона для синтеза производных 2-амино-3a,6a-дигидро[1,3]тиазоло[4,5-d][1,3]тиазола

Демидчук, Б.А.; Соколюк, П.А.; Василенко, А.Н.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2011)

Доступные N-2,2-дихлорэтениламиды ароматических карбоновых кислот при последовательной обработке аммиаком и арилизотиоцианатами дают такие N,N'-дизамещенные тиомочевины, которые своеобразно взаимодействуют с реагентом ...
Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами

Хорошилов, Г.Е.; Демчак, И.В.; Броварец, В.С.; Русанов, Э.Б. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2009)

Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА.
Синтез 2,5-бис-[2-арил-5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-ил]замещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов

Прокопенко, В.М.; Пильо, С.Г.; Голод, Л.П.; Броварец, В.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2012)

На основе доступных производных 2-арил-5-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-1,3-оксазол-4-карбоновой кислоты получены неизвестные ранее производные 1,3,4-оксадиазола и 1,3,4-тиадиазола, содержащие в положении 2 и 5 кольца ...
Синтез и структура бромидов N-ароилметил-2-(4-арилтиазол-2-ил)пиридиния

Хорошилов, Г.Е.; Яроцкий, Ю.В.; Броварец, В.С.; Чернега, А.Н. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2010)

При нагревании 2-(4-арил-1,3-тиазол-2-ил)пиридинов с ароилметилбромидами без растворителя получены соли N-ароилметил-2-(4-арилтиазол-2-ил)пиридиния, строение которых доказано при помощи рентгеноструктурного анализа.
Синтезы новых производных 1,3-оксазоло[4,5-d]пиримидина на основе 2-ациламино-3,3-дихлороакрилонитрилов

Свирипа, В.Н.; Пильо, С.Г.; Броварец, В.С.; Русанов, Э.Б.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2008)

Доступные енамидонитрилы типа Cl2C=C(CN)NHCOR в результате последовательной обработки бензамидином, соляной кислотой и уксусным ангидридом превращаются в неизвестные ранее 2-алкил(арил)-5-фенил[1,3]оксазоло[4,5-d]пиримид ...
Синтезы новых производных 2-аминоимидазо[2,1-b]тиазола на основе амидофенацилирующих реагентов

Баля, А.Г.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007)

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиомочевиной, а затем различными α-галогенокарбонильными соединениями получаются замещённые 2-ациламиноимидазо-[2,1-b]тиазолы. Модификация в них ...
Создание QSAR моделей для поиска ингибиторов тубулина

Семенюта, И.В.; Ковалишин, В.В.; Коперник, И.Н.; Василенко, А.Н.; Прокопенкo, В.В.; Броварец, В.С. (Доповіді НАН України, 2013)

Описаны новые QSAR модели для поиска ингибиторов тубулина. Точность прогноза для учебных и тестовых выборок составляет Ac = 0,96÷0,97 и Ac = 0,95÷0,97 соответственно. Для построения моделей использованы ассоциативные ...
Удобный подход к введенню азолильных фрагментов в положение 5 тиазольного кольца

Баля, А.Г.; Белюга, А.Г.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2006)

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиобензамидом, а затем пентахлоридом фосфора легко получаются производные 2,4-диарил-1,3-тиазолов с имидоилхлоридной группировкой в положении 5 ...
Удобный подход к синтезу производных 4-меркапто-1,3-тиазола на основе хлоральамидов

Демидчук, Б.А.; Броварец, В.С.; Драч, Б.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2006)

На основе доступных хлоральамидов разработан удобный подход к синтезу производных 4-меркапто-1,3-тиазола, содержащих в положении 2 алкильные, арильные или гетерильные остатки, а в положении 4 — различные серосодержащие ...
Удобньій подход к синтезу 3-арилсульфонилпиразоло-[1,5-а]пиримидинов и их конденсированных аналогов

Сливчук, С.Р.; Русанов, Э.Б.; Броварец, В.С. (Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2006)

На основе доступных арилсульфонилацетонитрилов синтезирован ряд 3-арилсульфонилпиразоло[1,5-а]пиримидинов, в положении 7 которых находится атом хлора либо различные О-, N- или S-содержащие группы.

Результати 1-16 з 16

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Броварец, В.С."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Броварец, В.С."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис