Зміни патерну структурного гетерохроматину при онкологічному процесі

Abstract

Виявленi характернi цитоморфологiчнi змiни структурного гетерохроматину лiмфоцитiв периферичної кровi хворих з рiзним типом солiдної онкопрогресiї, якi асоцiюються з аномальним епiгенетичним гiпометилюванням геному. Показано, що цi змiни пов’язанi з його гетерохроматинiзацiєю, в основi якої лежить латентна екстрахромосомна хромомеризацiя структурного гетерохроматину. Отриманi результати дають змогу припустити, що геномне метилювання ДНК є одним з головних епiгенетичних факторiв запобiгання критичним змiнам патерну структурного гетерохроматину по шляху його екстрахромосомної латентної полiтенiї, асоцiйованої з канцерогенезом.

The characteristic cytomorphological alterations in a constitutive heterochromatin pattern of peripheral blood lymphocytes, which are associated with the abnormal epigenetic genome DNA hypomethylation, have been revealed in patients with different types of solid cancer. These alterations have been shown to be linked with the genome heterochromatinization based on the latent extrachromosomal chromomerization of a heterochromatin structure. The results obtained allow us to assume the genomic DNA methylation to be one of the main epigenetic factors preventing crucial changes of the heterochromatin structure on the way of its latent extrachromosomal polyteny associated with carcinogenesis.