Биополимеры и клетка, 1990, № 5
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/150981
2024-03-28T04:09:16ZМеждународный симпозиум «Белки в регуляции экспрессии генов печени»
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/154084
Международный симпозиум «Белки в регуляции экспрессии генов печени»
Оболенская, М.Ю.
1990-01-01T00:00:00ZВлияние фосфолипидов на связывание бромтимолового синего метгемоглобином
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/154083
Влияние фосфолипидов на связывание бромтимолового синего метгемоглобином
Горбенко, Г.П.
Исследовали связывание сульфофталеинового красителя бромтимолового синего с метгемоглобином при образовании белок-липидного комплекса. Показано, что взаимодействие метгемоглобина с липосомами из смеси фосфатидилхолина с кардиолипином сопровождается существенными изменениями конформации белка.; Досліджували зв’язування сульфофталеїнового барвника бромтимолового синього з метгемоглобіном при утворенні білок-ліпідного комплексу. Показано, що взаємодія метгемоглобіну з ліпосомами із суміші фосфатидилхоліну з кардіоліпіном супроводжується суттєвими змінами конформації білка.; The binding of bromthymol blue to methemoglobin during protein-lipid complex formation has been investigated. The methemoglobin interaction with liposomes consisting of phosphatidylcholine and cardiolipin mixture is shown to be followed by considerable changes of the protein conformation.
1990-01-01T00:00:00ZВлияние сыворотки и плазмы крови крыс с регенерирующей печенью на пролиферацию нормальных и трансформированных гепатоцитов в первичной культуре
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/154082
Влияние сыворотки и плазмы крови крыс с регенерирующей печенью на пролиферацию нормальных и трансформированных гепатоцитов в первичной культуре
Кононенко, Л.И.; Алексеева, Т.А.; Иващенко, Ю.Д.; Быкорез, А.И.
Сыворотка крови интактных крыс незначительно модифицирует пролиферативную активность нормальных гепатоцитов в первичной культуре. В то же время сыворотка крови интактных и гепатэктомированных крыс в комплексе с эпидермальным фактором роста (ЭФР) и инсулином способна лишь ингибировать синтез ДНК клеток этой культуры. У культивируемых трансформированных гепатоцитов по сравнению с нормальными уменьшается стимулирующий эффект ЭФР и инсулина. Сыворотка крови интактных крыс и крыс, подвергшихся частичной гепатэктомии, при добавлении в первичную культуру трансформированных гепатоцитов оказывает слабо выраженное действие: в одних – ингибирующее, в других – активирующее. Однако после комбинированного применения с ЭФР и инсулином наблюдается значительное снижение чувствительности к митогенному эффекту. Плазма крови интактных и гепатэктомированных крыс сама по себе и в комбинации с ЭФР и инсулином лишь ингибирует синтез ДНК нормальных и трансформированных гепатоцитов в культуре.; Сироватка крові інтактних щурів незначно модифікує проліферативну активність нормальних гепатоцитів у первинній культурі. Водночас сироватка крові інтактних і гепатектомованих щурів у комплексі з епідермальний фактором росту (ЕФР) і інсуліном здатна лише інгібувати синтез ДНК клітин цієї культури. У культивованих трансформованих гепатоцитів порівняно з нормальними зменшується стимулювальний ефект ЕФР і інсуліну. Сироватка крові інтактних щурів і щурів, які зазнали часткової гепатектомії, при додаванні в первинну культуру трансформованих гепатоцитів чинить слабко виражену дію: в одних випадках – інгібувальну, в інших – активуючу. Однак після комбінованого застосування з ЕФР і інсуліном спостерігається значне зниження чутливості до мітогенного ефекту. Плазма крові інтактних і гепатектомованих щурів сама по собі і в комбінації з ЕФР і інсуліном лише інгібує синтез ДНК нормальних і трансформованих гепатоцитів у культурі.; Blood serum of intact rats slightly modifies proliferative activity of normal hepatocytes in the primary culture. At the same time, the serum from intact and hepatectomized rats effectively inhibits the proliferation of hepatocytes stimulated by epidermal growth factor (EGF) and insulin. Transformed hepatocytes from the liver tumours are less sensitive to mitogenic effects of EGF and insulin. Serum from intact and hepatectomized rats inhibits EGF-stimulated DNA-synthesis in transformed hepatocytes, though serum alone slightly influences the hepatocytes proliferative rate. The same inhibitory activity has been found in the rat blood plasma.
1990-01-01T00:00:00ZЯдерно-цитоплазматическая несовместимость у цибридов с ядром Atropa belladonna и пластидами Nicotiana tabacum
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/154081
Ядерно-цитоплазматическая несовместимость у цибридов с ядром Atropa belladonna и пластидами Nicotiana tabacum
Бабийчук, Е.Л.; Банникова, М.А.; Момот, В.П.; Череп, Н.Н.; Комарницкий, И.К.; Кушнир, С.Г.; Глеба, Ю.Ю.
Мезофильные протопласты нитратредуктазного мутанта табака, N. tabacum, сливали с мезофильными протопластами красавки A. belladonna. В ходе селекции на средах, содержащих нитрат в качестве единственного источника азота, был отобран пестролистный побег, морфологически сходный с красавкой. Из этого клона было регенерировано полностью белое растение (Abw). Цитогенетические (количество и размер хромосом) и биохимические (анализы множественных молекулярных форм амилаз, эстераз и рестриктных фрагментов хлоропластной (хп) ДНК) исследования свидетельствуют о том, что полученное растение является цибридом с пластидами N. tabacum. и ядром A. belladonna. Комплементационные эксперименты, выполненные для выяснения причин хлорофиллдефектности полученного растения, показали, что как ядро, так и пластиды линии Abw генетически нормальны и способны обеспечивать нормальную дифференцировку пластид в хлоропласт в гомологичных комбинациях пластом / геном соответственно. Следовательно, истинной причиной хлорофиллдефектности можно считать полную ядерно-цитоплазматическую несовместимость. В двух дополнительных экспериментах по слиянию протопластов данных видов было отобрано в общем более 40 новых линий хлорофиллдефектных цибридов. Показано, что ядро A. belladonna совместимо с пластидами филогенетически более близкого вида Scopolia carniolica.; Мезофільні протопласти нітратредуктазного мутанта тютюну, N. tabacum, зливали з мезофільними протопластами беладони A. belladonna. У процесі селекції на середовищах, що містять нітрат як єдине джерело азоту, відібрано ряболистий пагон, морфологічно подібний до беладони. З цього клону регенеровано повністю білу рослину (Abw). Цитогенетичні (кількість і розмір хромосом) та біохімічні (аналізи множинних молекулярних форм амілаз, естераз і рестриктних фрагментів хлоропластної (хп) ДНК) дослідження свідчать про те, що отримана рослина є цибридом з пластидами N. tabacum і ядром A. belladonna. Комплементаційні експерименти, виконані для з’ясування причин хлорофілдефектності отриманої рослини, показали, що як ядро, так і пластиди лінії Abw генетично нормальні і здатні забезпечувати нормальне диференціювання пластид у хлоропласт у гомологічних комбінаціях пластом/геном відповідно. Отже, справжньою причиною хлорофілдефектності можна вважати повну ядерно- цитоплазматичну несумісність. У двох додаткових експериментах із злиття протопластів даних видів відібрано загалом понад 40 нових ліній хлорофілдефектних цибридів. Показано, що ядро A. belladonna сумісно з пластидами філогенетично ближчого виду Scopolia carniolica.; Mesophyll protoplasts of the nitrate reductase deficient mutant of tobacco, Nicotiana tabacum NiaSO were fused with mesophyll protoplasts of wild type Atropa belladonna. Selection resulted in regeneration of a variegated shoot with morphology similar to that of Atropa. A fully chlorophyll-deficient Atropa-like plants were regenerated from an individual leaf sector and called Atropa belladonna Abw. Cytogenetic (chromosome number and morphology) and biochemical (analysis of the multiple molecular forms of amylases and esterases, restriction endonuclease analysis of the chloroplast DNA) studies have proved the cybrid nature of these plants; they possess the genome of Atropa and the. plastome of Nicotiana. Genetic complementation experiments were carried out to study the nature of the chlorophyll deficiency of this cybrid. Firstly, mesophyll protoplasts of the plastome chlorophyll-deficient mutant of tobacco A-15 were fused with those of the cybrid under investigation. As a result, green or variegated tobacco plants with chloroplast DNA of Nicotiana were regenerated. Secondly, plastids of Atropa were transferred to A. belladonna Abw by fusion of Abw protoplasts with gamma-irradiated (500 Gy) protoplasts of the cybrid possessing a Nicotiana genome and an Atropa plastome (Kushnir et al., 1987). Fully green plants of Atropa with homologous plastids were regenerated. Numerous independent chlorophyll-free cybrids combining an Atropa genome and Nicotiana were obtained in additional experiment especially developed to select the transfer of tobacco plastids to A. belladonna nucleus. In addition it is shown that the same Atropa genome is compatible with plastome of phylogenetically closely related species Scopolia carniolica. Therefore, it is concluded that plastid DNA of Nicotiana tabacum is unable to support normal plastid differentiation into chloroplasts at the nuclear background of A. belladonna.
1990-01-01T00:00:00Z