Биополимеры и клетка, 1986, № 5
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/150953
2024-03-28T21:38:08ZIII Всесоюзное рабочее совещание по теории и практике электрофореза (21–23 мая 1985 г., г. Канев)
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/153615
III Всесоюзное рабочее совещание по теории и практике электрофореза (21–23 мая 1985 г., г. Канев)
Совещание было организовано Научным советом по хроматографии АН СССР и Ин-том
молекуляр. биологии и генетики АН УССР.
Предыдущие два совещания состоялись в
Киеве в 1979 и 1981 гг. В ходе совещания
состоялась годичная сессия секции тонкослойной хроматографии и электрофореза Научного совета по хроматографии АН СССР.
1986-01-01T00:00:00ZВстраивание фрагмента ДНК между двумя сильными однонаправленными промоторами рекомбинантного нитевидного фага mp8t₀/rpoB увеличивает его стабильность и делает возможной противоположную ориентацию в нем клонируемого гена rpoB E. coli
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/153140
Встраивание фрагмента ДНК между двумя сильными однонаправленными промоторами рекомбинантного нитевидного фага mp8t₀/rpoB увеличивает его стабильность и делает возможной противоположную ориентацию в нем клонируемого гена rpoB E. coli
Патон, Е.Б.; Живолуп, А.Н.
В полилинкерную область нитевидного фага М13 mp8 встроен фрагмент ДНК фага λ, включающий терминатор транскрипции t₀ и концевую часть гена oop-РНК. Полученный фаг использован для клонирования BglII-фрагмента космиды pJС703, содержащего гены Е. coli rpIJ, rpIL и rpoВ с промоторами Рj и Рb. Показано, что стабильность полученных в результате этого рекомбинантных фагов mр8t₀/rроВ повысилась до 93 % и стала возможной противоположная ранее наблюдаемой ориентация клонированного BglII-фрагмента.; У полілінкерну область ниткоподібного фага М13 mp8 вбудовано фрагмент ДНК фага λ, що включає термінатор транскрипції t₀ і кінцеву частину гена oop-РНК. Отриманий фаг використано для клонування BglII-фрагмента косміди pJС703, що містить гени Е. coli rpIJ, rpIL і rpoВ з промоторами Рj і Рb. Показано, що стабільність отриманих в результаті цього рекомбінантних фагів mр8t₀/rроВ підвищилася до 93 % і стала можливою протилежна раніше спостережуваній орієнтація клонованого BglII-фрагмента.; A fragment of λ phage DNA containing terminator of transcription (t₀) and terminal part of the oop-RNA gene was inserted into the polylinker area of M13 mp8 filamentous phage. The obtained phage was used to clone a BglII fragment of pJC703 cosmid, containing E. coli genes rpIJ, rpIL and rpoB together with promoters Pj and Pb. Stability of the obtained mp8t₀/rpoB recombinant phages increased up to 93 % and an orientation of the cloned BglII-fragment opposite to the previously observed one became possible.
1986-01-01T00:00:00ZТрансформация протопластов Streptomyces griseus хромосомной и плазмидной ДНК, заключенной в липосомы
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/153033
Трансформация протопластов Streptomyces griseus хромосомной и плазмидной ДНК, заключенной в липосомы
Стенько, А.С.; Мацелюх, Б.П.; Дехтяренко, Т.Д.; Стефанишин, Е.Е.; Стефанов, А.В.; Безкоровайная, Н.К.; Полищук, Л.В.; Машковский, Н.Н.
Осуществлена трансформация протопластов Streptomyces griseus хромосомной и плазмидной ДНК, заключенной в липосомы. Частота трансформации по хромосомным маркерам прототрофности и плазмидным маркерам устойчивости к неомицину и образованию зон угнетения роста с помощью включенной в липосомы ДНК была на 2–3 порядка выше по сравнению с контрольной ДНК без липосом. У трансформантов выделяли плазмидную ДНК, которая стабильно сохранялась на протяжении 6–7 генераций при неизменности фенотипа в течение 12 генераций.; Здійснено трансформацію протопластів Streptomyces griseus хромосомної і плазмідної ДНК, укладеної в ліпосоми. Частота трансформації за хромосомними маркерами прототрофності і плазмідними маркерами стійкості до неоміцину і утворення зон пригнічення росту за допомогою включеної в ліпосоми ДНК були на 2–3 порядки вищими у порівнянні з контрольною ДНК без ліпосом. У трансформантів виділено плазмідну ДНК, яка стабільно зберігалася протягом 6–7 генерацій при незмінності фенотипу протягом 12 генерацій.; S. griseus protoplasts are transformed by chromosomal and plasmid DNA incapsulated in liposomes. The frequency of transformation by chromosomal markers of prototrophity and by plasmid markers of resistance to neomycin and the formation of growth inhibition zones by means of DNA incapsulated in liposomes was two-three orders higher in comparison with control DNA without liposomes. Plasmid DNA was isolated from transformants and remained stable for 6–7 generations, phenotype being unchanged for 12 generations.
1986-01-01T00:00:00ZИзотахофоретический контроль биосинтеза СоА культурой Streptomyces lavendofuseus
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/153001
Изотахофоретический контроль биосинтеза СоА культурой Streptomyces lavendofuseus
Жагарс, А.Х.; Зелтиньш, А.А.; Павловича, Д.Я.; Земитис, Ю.А.; Дрегерис, Я.Я.
Проверены четыре системы электролитов для изотахофоретического анализа анионов, дана система электролитов для одновременного определения СоА, АТФ и АМФ в ферментационной жидкости с использованием в качестве внутреннего стандарта оксалата. Способ изотахофоретического определения СоА, АТФ, АМФ продемонстрирован на примере биосинтеза СоА из предшественников (АТФ, пантотенат кальция, цистеин) культурой Streptomyces lavendofuseus.; Перевірено чотири системи електролітів для ізотахофоретичного аналізу аніонів, створено систему електролітів для одночасного визначення СоА, АТФ і АМФ у ферментаційній рідині з використанням як внутрішнього стандарту оксалату. Спосіб ізотахофоретичного визначення СоА, АТФ, АМФ продемонстровано на прикладі біосинтезу СоА з попередників (АТФ, пантотенат кальцію, цистеїн) культурою Streptomyces lavendofuseus.; Electrolyte systems for isotachophoretic analysis of anions and simultaneous determination of ATP, AMP and CoA in culture liquid are studied using oxalate as a standard. The method of isotachophoretic determination of CoA, ATP and AMP is shown through the example of synthesis of CoA from precursors by the Streptomyces lavendofuseus culture.
1986-01-01T00:00:00Z