Проблемы криобиологии и криомедициныhttp://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/2302024-03-29T14:17:30Z2024-03-29T14:17:30ZТитульные страницы и содержаниеhttp://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1400862018-06-23T00:03:09Z2004-01-01T00:00:00ZТитульные страницы и содержание
2004-01-01T00:00:00ZНекоторые показатели системы эритропоэза крыс после частичной гепатэктомии и трансплантации криоконсервированных клеток эмбриональной печениМоисеева, Н.Н.Розанова, Е.Д.Мазур, С.П.Петренко, А.Ю.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1400852018-06-23T00:03:10Z2002-01-01T00:00:00ZНекоторые показатели системы эритропоэза крыс после частичной гепатэктомии и трансплантации криоконсервированных клеток эмбриональной печени
Моисеева, Н.Н.; Розанова, Е.Д.; Мазур, С.П.; Петренко, А.Ю.
Изучали содержание фетального и общего гемоглобина в крови у крыс после 70%-й гепатэктомии и трансплантации криоконсервированных клеток эмбриональной печени (ККЭП) человека. Частичная гепатэктомия приводит к снижению содержания общего гемоглобина в крови крыс на протяжении эксперимента и повышению уровня фетального гемоглобина на 3-и сутки. После трансплантации ККЭП содержание общего гемоглобина достоверно превышало результаты, полученные у частично гепатэктомированных крыс без трансплантации на 1-е и 2-е сутки, а уровень фетального гемоглобина в данный промежуток времени увеличивался в 1,5 раза. Методом флуоресцентной микроскопии с помощью моноклональных антител, меченных флуоресцентным красителем CD45-FITC, в гистологических срезах печени и селезенки крыс после частичной гепатэктомии на 3-и сутки идентифицирован трансплантат.; Вивчали вміст фетального та загального гемоглобіну в крові у щурів після 70%-ї гепатектомії та трансплантації кріоконсервованих клітин ембріональної печінки (ККЕП) людини. Часткова гепатектомія приводить до зниження вмісту загального гемоглобіну в крові щурів на протязі експерименту і підвищення вмісту фетального гемоглобіну на 3-ю добу. Після трансплантації ККЕП вміст загального гемоглобіну значно перевищував результати, отримані у частково гепатектомованих щурів без трансплантації на 1-у та 2-у добу, а рівень фетального гемоглобіну в даний проміжок часу збільшувався в 1,5 рази. Методом флуоресцентної мікроскопії за допомогою моноклональних антитіл, мічених флуоресцентним барвником CD45-FITC, у гістологічних зрізах печінки і селезінки щурів після часткової гепатектомії на 3-ю добу ідентифіковано трансплантат.; The authors studied the content of fetal and total hemoglobin in blood of rats after 70%-hepatectomy and transplantation of cryopreserved human embryonic liver (HEL) cells. Partial hepatectomy leads to a decrease in the content of total hemoglobin in rats’ blood during experiment and increasing of fetal hemoglobin level by the 3rd day. After transplantation of cryopreserved HEL cells the content of total hemoglobin markedly exceeds the results in partially hepatectomised rats without transplantation by the 1st and 2nd day, and the level of fetal hemoglobin during this period decreased in 1.5 times. The transplant was identified in histological sections of liver and spleen from partially hepatoectomised rats with the method of fluorescent microscopy using monoclonal antibodies, labelled with fluorescent dye CD45-FITC.
2002-01-01T00:00:00ZВлияние экстрактов головного мозга и печени на эффективность гипотермического хранения изолированных нервных клеток новорожденных крысШевченко, М.В.Сукач, А.Н.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1400082018-06-22T00:02:59Z2015-01-01T00:00:00ZВлияние экстрактов головного мозга и печени на эффективность гипотермического хранения изолированных нервных клеток новорожденных крыс
Шевченко, М.В.; Сукач, А.Н.
Изучали влияние гипотермического хранения изолированных нервных клеток новорожденных крыс в сахарозосодержащем
растворе и солевой среде DMEM/F-12 в присутствии сыворотки или экстрактов печени/головного мозга на их
поведение в культуре. Показано, что гипотермическое хранение в DMEM/F-12 с сывороткой или экстрактами печени/головного
мозга, а также в сахарозо-солевом растворе без сыворотки или с экстрактом головного мозга позволяет сохранять
популяции дифференцированных и стволовых/прогениторных клеток в течение 2-х суток. Гипотермическое хранение более
2-х суток приводит к гибели нервных клеток новорожденных крыс. При этом процессе гипотермического хранения в
среде DMEM/F-12 экстракт головного мозга/печени наряду с сывороткой увеличивают показатель выживаемости нервных
клеток новорожденных крыс, а при гипотермическом хранении в сахарозо-содержащем растворе экстракт головного мозга
оказывает положительное, а экстракт печени отрицательное влияние на выживаемость нервных клеток. Полученные
результаты позволяют утверждать, что экстракты печени и головного мозга эффективно заменяют сыворотку при
гипотермическом хранении нервных клеток в среде DMEM/F-12.; Вивчали вплив гіпотермічного зберігання ізольованих нервових клітин новонароджених щурів у сахарозовмісному
розчині та сольовому середовищі DMEM/F-12 з сироваткою чи екстрактами печінки/головного мозку на їхню поведінку
в культурі. Показано, що гіпотермічне зберігання в DMEM/F-12 з сироваткою або екстрактами печінки/головного мозку, а
також у сахарозо-сольовому розчині без сироватки або з екстрактом головного мозку дозволяє зберігати популяції диференційованих
і стовбурових/прогеніторних клітин протягом більше 2-х діб. Гіпотермічне зберігання більше 2-х діб призводить
до загибелі нервових клітин новонароджених щурів. При цьому в процесі гіпотермічного зберігання в середовищі DMEM/F-12
екстракт головного мозку/печінки нарівні з сироваткою збільшують показник виживаності нервових клітин новонароджених
щурів, а при гіпотермічному зберіганні у сахарозо-вмісному розчині екстракт головного мозку здійснює позитивний, а
екстракт печінки негативний вплив на виживаність нервових клітин. Одержані результати дозволяють стверджувати, що
екстракти печінки та головного мозку замінюють сироватку при гіпотермічному зберіганні нервових клітин у середовищі
DMEM/F-12.; The behavior of isolated neural cells of newborn rats in culture after hypothermic storage in sucrose-based solution
and saline medium DMEM/F-12 in the presence of serum or brain and liver extracts was studied. Hypothermic storage in saline medium
DMEM/F-12 in the presence of serum or liver and brain extracts and sucrose-based solution without serum or in the presence of brain
extract allows to preserve the differentiated and stem/progenitor cells populations for 2 days. The hypothermic storage of cells for
more than this period results in their death. During the hypothermic storage in DMEM/F-12 the brain/liver extracts together with the
serum augment the survival rate for newborn rats neural cells, and under hypothermic storage in sucrose-based solution the brain
and liver extracts cause positive and negative effects, respectively, on neural cell survival. It was found that the brain and liver
extracts allow to effectively substitute the serum during the hypothermic storage of neural cells in DMEM/F-12 medium.
2015-01-01T00:00:00ZЖурналу «Проблемы криобиологии и криомедицины» 30 летhttp://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1400072018-06-22T00:03:05Z2015-01-01T00:00:00ZЖурналу «Проблемы криобиологии и криомедицины» 30 лет
2015-01-01T00:00:00Z