Биополимеры и клетка, 1991, № 5http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1509882024-03-28T20:37:21Z2024-03-28T20:37:21ZНекоторые цито- и морфогенетические эффекты пара-фторфенилаланина в культуре тканей Nicotiana tabacum и Papaver вracteatumЗахленюк, О.В.Костенюк, И.А.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1558362019-06-17T22:27:35Z1991-01-01T00:00:00ZНекоторые цито- и морфогенетические эффекты пара-фторфенилаланина в культуре тканей Nicotiana tabacum и Papaver вracteatum
Захленюк, О.В.; Костенюк, И.А.
Проведен цитогенетический анализ культивируемых клеток N. tabacum и P. bracteatum, выращиваемых на среде, содержащей 100 мг/л пара-фторфенилаланина (п-ФФА). Показано, что п-ФФА снижает темпы полиплоидизации и способствует пролиферации клеток с низким уровнем плоидности, оказывает стимулирующее влияние на морфо генетические процессы. В устойчивой к п-ФФА ткани табака отмечен пониженный уровень митотических нарушений. Описана миксоплоидил регенерантов табака, полученных из устойчивого к п-ФФА каллуса.; Проведено цитогенетичний аналіз культивованих клітин N. tabacum і P. bracteatum, стійких до пара-фторфенілаланіну (п-ФФА). Показано, що n-ФФА знижує темпи поліплоїдизації та сприяє проліферації клітин з низьким рівнем плоїдності, спричиняє стимулюючий вплив на процеси морфогенезу в обох культурах. В стійкій до п-ФФА тканині тютюну відмічено знижений рівень мітотичних порушень. Описано міксоплоїдію рослин-регенерантів тютютну, одержаних із стійкого до п-ФФА калусу.; Cytogenetic analysis of cultured Nicotiana tabacum and Papaver bacterium cells resistant to paro-fluorophenylalanine (pFPA) has been provided. pFPA retarded polyploidy process and enhanced proliferative activity of cells with low ploidy, and stimulated morphogenesis in both species calluses. Low frequency of chromosome aberrations in tobaco tissue culture resistant to pFPA has been demonstrated. Regenerated from resistant tobacco callus plants characterized with mixoploidy status.
1991-01-01T00:00:00ZСоматическая гибридизация в роде Brassica: получение гибридов между рапсом (Brassica napus L.) и горчицей черной (Brassica nigra L.)Сахно, Л.А.Череп, Н.Н.Скаржинская, М.В.Глеба, Ю.Ю.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1558352019-06-17T22:30:11Z1991-01-01T00:00:00ZСоматическая гибридизация в роде Brassica: получение гибридов между рапсом (Brassica napus L.) и горчицей черной (Brassica nigra L.)
Сахно, Л.А.; Череп, Н.Н.; Скаржинская, М.В.; Глеба, Ю.Ю.
Методом соматической гибридизации гипокотильных протопластов В. napus и мезофильных В. nigra с применением двойной инактивации получены три клона растенийрегенерантов, объединяющих в себе три генома Brassica (А, В, С). Гибридность ядра подтверждается биохимическим (множественные молекулярные формы амилаз эстераз и аспартатаминотрансфераз) и морфолого-физиологическим анализами. Исследование рестриктов хлоропластной ДНК показало наличие у клонов растений пластома рапса. Полученные гибриды рапс + горчица представляют интерес в плане изучения межгеномного взаимодействия в пределах рода Brassica, а также имеют практическую ценность как исходный материал для селекции.; Методом соматичної гібридизації гіпокотильних протопластів В. napus і мезофільних В. nigra із застосуванням подвійної інактивації одержано три клони рослин-регенерантів, що об'єднують в собі три геноми Brassica (A, B, С). Гібридність ядра підтверджується біохімічним (множинні молекулярні форми амілаз, естераз і аспартатамінотрансфераз) та морфолого-фізіологчним аналізами. Дослідження рестриктів хлоропластної ДНК виявило наявність у клонів рослин пластому ріпака. Одержані гібриди ріпак + гірчиця викликають інтерес в плані вивчення міжгеномної взаємодії в межах роду Brassica, а також мають практичну цінність як вихідний матеріал для селекції.; By using of the method of somatic hybridization with double inactivation of hypocotyl protoplasts of B. napus and mesophyll protoplasts of B. nigra were obtained 3 clones of hybrid plants. Genetic novelity of regenerants was shown by study of morphology, physiology, isozymes (esterase, amylase, aspartataminotransferase), chloroplast DNAs. Obtained hybrid plants may be treated by practical selection.
1991-01-01T00:00:00ZВлияние терминальной модификации олигонуклеотидов на их стабильность в клетках микоплазмВласов, В.В.Зарытов, В.Ф.Иванова, Е.М.Кренделев, Ю.Д.Овандер, М.Н.Райт, А.С.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1558342019-06-17T22:28:37Z1991-01-01T00:00:00ZВлияние терминальной модификации олигонуклеотидов на их стабильность в клетках микоплазм
Власов, В.В.; Зарытов, В.Ф.; Иванова, Е.М.; Кренделев, Ю.Д.; Овандер, М.Н.; Райт, А.С.
в культуральной среде и в клетках микоплазм Acholeplasma laidlawii PG-8 и Mycoplasma carpicolum California Kid. Показано, что в среде с 10 % сыворотки лошади все производные стабильны в течение 24 ч. В среде с микоплазмами, а также внутри клеток все незащищенные с 5'-конца олигонуклеотиды быстро разрушаются до мононуклеотидов и дефосфорилируются. В клетках образовавшийся фосфат реутилизируется. Феназиниевая или холестериновая группировки на 3'-конце олигонуклеотидов способствуют их стабильности. Производные гетерогенных олигонуклеотидов разрушаются быстрее, чем олиготимидилаты. Модификация олигонуклеотидов по 5' -концу путем образования 5' -фосфамидов препятствует их дефосфорилированию и замедляет деградацию олигонуклеотидов. Последние, защищенные с 3'- и 5'-концов, являются наиболее стабильными по отношению к действию нуклеаз микоплазм. Введение.; Досліджено вплив модифікації 5'- і З'-кінцевих ланок дезоксирибонуклеотидів на їх стабільність в культуральному середовищі та клітинах мікоплазм Acholeplasma Iaidlawii PG-8 і Mycoplasma capricolum California Kid. Показано, що в середовищі з 10 % сироватки коня всі похідні стабільні на протязі 24 год. В середовищі з мікоплазмами, а також всередині клітин всі незахищені з 5'-кінця олігонуклеотиди швидко руйнуються до мононуклеотидів і дефосфорилюються. В клітинах утворений фосфат реутилізується. Феназінієва або холестеринова групи на З'-кінці олігонуклеотидів перешкоджають його руйнуванню. Похідні від гетерогенних олігонуклеотидів руйнуються швидше, ніж оліготиміділати. Модифікація олігонуклеотидів по 5'-кінцю шляхом утворення 5'-фосфамідів перешкоджає їх дефосфорилюванню та уповільнює деградацію олігонуклеотидів. Останні, захищені з 3'- та 5'-кінців, є найбільш стабільними по відношенню до дії нуклеаз мікоплазм.; The effect of modification of terminal groups of deoxyribooligonucleotides on their stability in culture medium and mycoplasma cells A. laldlawii PQ-8 and M. capricolum California kid has been investigated. The oligonucleotides and their derivatives were stable in culture medium with 10 % horse serum during 24 hours. In the medium with mycoplasms, orthophosphates were rapidly removed from the 5'-ends and the oligonucleotides degraded to mononucleotides. In the cells, the scission of 5'-phosphomono-ester bonds was accompanied by reutilization of the phosphate. Attachment of the cholesterol or phenazinium residues to oligonucleotides 3'- or 5'-ends protected them from nucleases. The modification of oligonucleotides 5'-ends by 5'-phosphoramides formation, protect the oligonucleotides from dephosphorylation and slower the degradation down. Oligonucleotides protected from 3'- or 5'-ends are more stable to mycoplasma nucleases.
1991-01-01T00:00:00ZКлонирование, отбор и характеристика видоспецифических последовательностей Nicotiana plumbaginifoliaКовтун, Е.В.Глеба, Ю.Ю.http://dspace.nbuv.gov.ua:80/xmlui/handle/123456789/1558332019-06-17T22:30:00Z1991-01-01T00:00:00ZКлонирование, отбор и характеристика видоспецифических последовательностей Nicotiana plumbaginifolia
Ковтун, Е.В.; Глеба, Ю.Ю.
Леи повтора–pNpl.9 и pNpl.18 – были отобраны из клонотеки N. plumbafiinijolia. Полученные последовательности относятся к разным типам: pNpl.9 – кластерированиый повтор, a pNpl.18 – разбросан по геному. Характеристика повторов основана на результатах блот-гибридизации и рестриктного анализа. Показана видоспецифичность выделенных повторов по отношению к геному N. sylvestris. Последовательности могут использоваться для анализа гибридов в роде Nicoiiana и установления филогенетических связей растений этого рода.; Із часткової клонотеки N. plumbaginifolia відібрано два клони, що містять послідовності, які повторюються. Виходячи з результатів блот-гібридизації, pNpl.9 включає вставку із кластерованим повтором. Послідовності, гомологічні pNpl.18, розкидані по геному N. plumbaginifolia. Проведено рестриктний аналіз виділених послідовностей, ідо повторюються. Повтори мають високу ступінь видоспедифічності і можуть бути використані для дослідження гібридів роду Nicotiana.; Two clones containing repetitive sequences were selected from partial library of N. plumbaginifolia. The pNpl.9 clone includes the insert with a clastcred repeat. The sequences homologous to pNpl.18 are dispersed throughout N. pluinbaginijolia genome. The restriction analysis of isolated repetitive sequences was performed. The pNpl.9 and pNpl.18 clones are characterized by high degree of species-specifity and can be used for analysis of hybrids in Nicotiana genus.
1991-01-01T00:00:00Z