Синтез та особливості макромолекулярної структури щіткоподібних кополімерів ДекстранСульфат-Поліакриламід у розчині

Abstract

Прищеплені кополімери декстран сульфат-поліакриламід із різною кількістю та довжиною щеплень синтезовано за допомогою методу радикальної кополімеризації з використанням солі Ce(IV) як ініціатора. Для ідентифікації зразків застосовано гель-проникну хроматографію та елементний аналіз. За допомогою методу пружного світлорозсіювання визначено молекулярні параметри кополімерів у водному розчині. Показано, що зі збільшенням вмісту поліакриламідної компоненти в кополімерах відбувається блокування заряду основного сульфодекстранового ланцюга, що призводить до його компактизації, а отже до зменшення розміру макромолекули прищепленого кополімеру.

Привитые сополимеры Декстран Cульфат-Полиакриламид с разным количеством прививок при варьировании их длины были синтезированы методом радикальной сополимеризации с использованием соли Се(IV) как инициатора. Для идентификации образцов были использованы гель-проникающая хроматография и элементный анализ. Методом упругого светорассеивания определены молекулярные параметры синтезированных образцов в водном растворе. Показано, что с увеличением содержания полиакриламидной компоненты в сополимерах происходит блокирование заряда основной цепи Декстран Сульфата, что вызывает его компактизацию, а соответственно уменьшение размера макромолекулы привитого сополимера.

Graft copolymers Dextran Sulphate-Polyacrylamide with different amount of grafts of various length have been synthesized by Ceric-ion-reduced redox initiation method. Size exclusive chromatography and elemental analysis were used for samples identification. The comparative investigations of polymer brushes Dextran-Sulphate Polyacrylamide of various molecular architecture were carried out by light scattering. It was shown that increase in content of copolymer Polyacrylamide component causes decrease in size of graft copolymer macromolecule due to blocking of polyion charge of main polysaccharide chain by counterions.