Биополимеры и клетка, 1986, № 6
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150954
2024-03-28T14:15:44ZДНК: сверхспирализация и образование неканонических структур
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153428
ДНК: сверхспирализация и образование неканонических структур
Лазуркин, Ю.С.
В статье дан обзор работ по изучению влияния сверхспирализации на структуру и свойства ДНК. Показано, что под действием сверхспирализации в ДНК образуются три альтернативные, неканонические структуры: крестообразная, Z-форма и Н-форма (новая структура, возникающая в гомопурин-гомопиримидиновых последовательностях). Убедительные доказательства образования этих структур in vitro получены в последние годы с помощью метода двухмерного гель-электрофореза. Их формирование в сверхспиральных ДНК тесно связано со специфическими белками, обусловливающими их стабилизацию. Эти белки, вероятно, играют важную роль в регуляции генной активности.; Наведено огляд робіт з вивчення впливу надспіралізації на структуру і властивості ДНК. Показано, що під дією надспіралізації в ДНК утворюються три альтернативні, неканонічні структури: хрестоподібна, Z-форма і Н-форма (нова структура, що виникає в гомопурин-гомопіримідинових послідовностях). Переконливі докази утворення цих структур in vitro отримано останніми роками за допомогою методу двовимірного гель-електрофорезу. Їхнє формування у надспіральних ДНК тісно пов’язане зі специфічними білками, які зумовлюють їхню стабілізацію. Ці білки, ймовірно, відіграють важливу роль у регуляції генної активності.; The effect of superhelicity of DNA on its structure and properties is reviewed. The superhelicity is shown to induce in the DNA double helix three alternative structures: cruciform, the Z form and the H form (a novel structure formed in homopurine-homopyrimidine tracts). Convincing evidence of these structures in vitro is obtained in recent years by the method of two-dimensional gel electrophoresis. Their occurrence in vivo is closely related to specific proteins which stabilize them. These proteins are believed to play an important role in regulation of the gene activity.
1986-01-01T00:00:00ZВыделение трансляционно активной поли(А)⁺ и поли(А)⁻ мРНК из цитоплазмы прорастающих зародышей пшеницы
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153427
Выделение трансляционно активной поли(А)⁺ и поли(А)⁻ мРНК из цитоплазмы прорастающих зародышей пшеницы
Филимонов, Н.Г.; Агашкин, А.О.; Саблина, О.Д.; Айтхожин, М.А.
Хроматографией на бензоилированной целлюлозе выделена функционально активная поли (А)⁻ мРНК из полирибосом и свободных цитоплазматических информосом. Очищенные фракции поли (А)⁻ мРНК не имеют существенных отличий по молекулярно-весовым характеристикам от цитоплазматической поли (А)⁺ мРНК. Поли (А)⁻ мРНК полирибосом и свободных информосом в одинаковой мере стимулируют включение [³⁵S]метионина в кислотонерастворимый продукт, но эффективность их трансляции существенно ниже, чем эффективность трансляции поли (А)⁺ мРНК. Эти различия, очевидно, являются метаболической особенностью исследуемых мРНК и не связаны с их выделением.; Хроматографією на бензоїльованій целюлозі виділено функціонально активну полі (А)⁻мРНК з полірибосом і вільних цитоплазматичних інформосом. Очищені фракції полі (А)⁻мРНК не мають істотних відмінностей за молекулярно-масовими характеристиками від цитоплазматичної полі (А)⁺ мРНК. Полі (А)⁻мРНК полірибосом і вільних інформосом однаковою мірою стимулюють включення [³⁵S] метіоніну в кислотонерозчинний продукт, але ефективність їхньої трансляції істотно нижча, ніж ефективність трансляції полі (А)+ мРНК. Ці відмінності, очевидно, є метаболічною особливістю досліджуваних мРНК і не пов’язані з їхнім виділенням.; Biologically active poly (A)⁻ mRNA were isolated from polyribosomes and free cytoplasmic informosomes of germinating wheat embryos by benzoylated cellulose chromato-graphy. Purified fractions of poly (A)⁻ mRNA of polyribosomes and free isoformosomes do not essentially differ from cytoplasmic poly (A) ⁺ mRNA by molecular-weight characteristics and have translational activity in the cell-free system of protein synthesis. It is shown that poly (A) ⁻mRNA of polyribosomes and free informosomes equally stimulate incorporation of [³⁵S]methionine into acidinsoluble product, but the efficiency of their translation is much lower than that of poly (A) ⁺ mRNA. The difference in the translation efficiency of cytoplasmic poly (A) ⁺ and poly (A)⁻ mRNA of wheat embryos is obviously the metabolitic peculiarity of these mRNA and is not related to their isolation.
1986-01-01T00:00:00ZПолный автоматический синтез фосфотриэфирным методом одигодезоксирибонуклеотндов на синтезаторе "Виктория-4М"
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153425
Полный автоматический синтез фосфотриэфирным методом одигодезоксирибонуклеотндов на синтезаторе "Виктория-4М"
Грязнов, С.М.; Потапов, В.К.; Горн, В.В.; Зарытова, В.Ф.; Средин, Ю.Г.; Потемкин, Г.А.; Шабарова, З.А.
Разработан регламент работы новой модели автоматического синтезатора олигонуклеотидов «Виктория-4М» для двух схем фосфотриэфирного метода синтеза в направлении от 3'- к 5'-концу с использованием нуклеотидного компонента как в растворе, так и на полимерных носителях. В качестве последних использовали сополимер стирол-тетрафторэтилен и отечественный силохром С-80. Сравнительный анализ результатов полностью автоматического синтеза ряда олигодезоксирибонуклеотидов показал, что, несмотря на различие в химической природе и структуре носителей и компонентов наращивания полинуклеотидной цепи, средний выход на стадии в расчете на выделенный продукт составляет 75—80%, что позволяет сделать вывод об эффективной работе синтезатора и возможности проведения автоматического синтеза в любом из представленных вариантов.; Розроблено регламент роботи нової моделі автоматичного синтезатора олігонуклеотидів «Вікторія-4М» для двох схем фосфотриефірного методу синтезу в напрямку від 3'- до 5'-кінця з використанням нуклеотидного компонента як у розчині, так і на полімерних носіях. Останніми слугували сополімер стирол-тетрафторетилен і вітчизняний силохром С-80. Порівняльний аналіз результатів повністю автоматичного синтезу низки олігодезоксирибонуклеотидів показав, що, незважаючи на розходження в хімічній природі і структурі носіїв і компонентів нарощування полінуклеотидного ланцюга, середній вихід на стадії в розрахунку на виділений продукт становить 75–80 %, що дозволяє зробити висновок про ефективну роботу синтезатора і можливості проведення автоматичного синтезу у будь-якому з представлених варіантів.; The working regime of new model of automatic synthesizer of eligodeoxyribonucleotides «Victory-4M» applicable for two schemes of phosphotriester synthesis of oligonucleotides in 3'-5' direction has been developed, the nucleotide components being either dissolved in the solvents or immobilized on polymer supports. Both styrene-teflon copolymer and silochrome C-80 were used as polymer supports. The comparative analysis of the results of allmachine synthesis of the series of oligodeoxyribonucleotides has shown, that inspite of the differences in the structure and chemical nature of supports and nucleotide components, the average yield was about 75–80 % per step. These results demonstrated the efficiency of synthesizer and applicability of the both synthetic approaches for automatized synthesis of oligonucleotides.
1986-01-01T00:00:00ZВыявление эндонуклеазных примесей в коммерческих и лабораторных биохимических препаратах с помощью сверхскрученных ДНК
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153424
Выявление эндонуклеазных примесей в коммерческих и лабораторных биохимических препаратах с помощью сверхскрученных ДНК
Дрыгин, Ю.Ф.; Жуклис, К.Л.
В работе показано, что СоlE1-родственные сверхскрученные плазмиды, полученные хлорамфениколзависимой амплификацией, можно использовать как для выявления нежелательных примесных эндонуклеаз во (многих продажных и лабораторных препаратах протеаз, ферментов нуклеинового обмена, химических реагентов, так и для сравнительной оценки активности некоторых ДНКаз и РНКаз.; Показано, що СоlE1-споріднені надскручені плазміди, отримані хлорамфеніколзалежною ампліфікацією, можна використовувати як для виявлення небажаних домішкових ендонуклеаз у багатьох продажних і лабораторних препаратах протеаз, ферментів нуклеїнового обміну, хімічних реагентів, так і для порівняльної оцінки активності деяких ДНКаз і РНКаз.; Supercoiled DNA is known to be a sensitive substrate for detecting the endonucleolytic activity. Supercoiled pBR322 and other ColE1-related plasmids are shown to be highly useful both for detecting nonspecific endonucleolytic admixtures in many biochemical preparations and for comparative estimation of certain DNAses and RNAses activity.
More than 30 enzymes, proteins and chemical substances (salts, sucrose, eys.) commonly used for nuclear acids and nucleoproteins structural study are analyzed. Certain commercial praparation of proteolytic enzymes, kinases, ligases, polymerases, etc. are found to contain a detectable level of the endonucleolytic activity.
1986-01-01T00:00:00Z