Биополимеры и клетка, 1985, № 3
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150944
2024-03-28T18:03:12ZВыделение и характеристика лейцил-тРНК-синтетазы из тканей млекопитающих
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152302
Выделение и характеристика лейцил-тРНК-синтетазы из тканей млекопитающих
Иванов, Л.Л.; Стапуленис, Р.Р.; Лукошявичюс, Л.Ю.
Описан метод выделения лейцил-тРНК-синтетазы (лейРС) из печени кролика и миокарда свиньи. В отличие от фермента печени лейРС миокарда при хроматографии на оксиапатите разделяется на два компонента (E₁ и Е₂). Молекулярные массы ферментов, установленные методом электрофореза в полиакриламидном геле, составляют 185000 и 158000 для лейРС печени кролика и Е₂ миокарда свиньи соответственно. Установлено, что Е₂ содержит аминоацил-тРНК-синтетазные активности других аминокислотных специфичностей и представляет собой комплекс ферментов с молекулярной массой приблизительно 800000. Изучены оптимальные условия реакции аминоацилирования, катализируемой лейРС печени и миокарда, и определены кинетические параметры реакции.; Описано метод виділення лейцил-тРНК-синтетази (лейРС) з печінки кроля і міокарда свині. На відміну від ферменту печінки лейРС міокарда при хроматографії на оксиапатиті розділяється на два компоненти (E₁ і Е₂). Молекулярні маси ферментів, встановлені методом електрофорезу в поліакриламідному гелі, становлять 185 000 і 158 000 для лейРС печінки кроля і Е₁ міокарда свині відповідно. Визначено, що Е₂ містить аміноацил-тРНК-синтетазні активності інших амінокислотних специфічностей і представляє собою комплекс ферментів з молекулярною масою приблизно 800 000. Вивчено оптимальні умови реакції аміноацилювання, каталізованої лейРС печінки і міокарда, та визначено кінетичні параметри реакції.; The method of purification of leucyl-tRNA-synthetase (LeuRS) from rabbit liver and pig myocardium is described. Two forms (EMsub>1 and E₂) of LeuRS are distinguished by hydro-xylapatite chromatography of partially purified enzyme from pig myocardium. The molecular mass was calculated to be 185000 for LeuRS from rabbit liver and 158000 for EMsub>1 from pig myocardium. E₂ is stated to contain aminoacyl-tRNA synthetase activities of other amino acid specificities and is a complex of enzymes with molecular mass of about 800000.
1985-01-01T00:00:00ZПрисутствие собственного промотора rpoB- гена снижает стабильность рекомбинантных однонитевых фагов, содержащих этот ген
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152282
Присутствие собственного промотора rpoB- гена снижает стабильность рекомбинантных однонитевых фагов, содержащих этот ген
Патон, Е.Б.; Вудмаска, М.И.; Свердлов, Е.Д.
Фрагмент ДНК<em> E. coli</em>, включающий ген β-субъединицы рифампицин-устойчивой РНК-полимеразы <em> E. coli</em>( <em>rpoB</em>- ген)б гены, направляющие синтез рибосомных белков –
<em>rplL</em> и <em>rplJ</em>, а также два промотора –PJ Pβб клонирован в нитевидный фаг <em>M13mp9</em>. Показано, что удаление из рекомбинантной фаговой ДНК сильного промотора PJ повышает ее стабильность.; Фрагмент ДНК <em>E. coli,</em> що включає ген β-субодиниці рифампіцин-стійкої РНК-полімерази<em> E. coli </em>(<em>rpoB</em>-ген), гени, які направляють синтез рибосомних білків – <em>rplL</em> і <em>rplJ</em>, а також два промотори – PJ Pβ, клоновано в ниткоподібний фаг <em>M13mp9</em>. Показано, що видалення з рекомбінантної фагової ДНК сильного промотора PJ підвищує її стабільність.; A fragment of DNA including the <em>rpoB </em>gene coding for the p-subunit of rifampicin-resistant RNA-polymerase of <em>E. coli</em> and <em>rplL </em>and <em>rplJ </em>genes encoding ribosomal protein synthesis as well as two promoters Pj and PP was cloned into the filamentous M13mp9 phage. The stability of the recombinant phages was shown to increase as the result of the elimination of the strong Pj promoter.
1985-01-01T00:00:00ZАминокислотная последовательность фрагментов полипептидной цепи гранулина вируса гранулеза озимой совки, Agrotis segetum
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152281
Аминокислотная последовательность фрагментов полипептидной цепи гранулина вируса гранулеза озимой совки, Agrotis segetum
Козлов, Э.А.; Левитина, Т.Л.; Роднин, Н.В.; Харченко, В.М.; Серебряный, С.Б.
Представлена аминокислотная последовательность 26 фрагментов полипептидной цепи гранулина вируса гранулеза озимой совки A. segetum, фрагменты насчитывают в сумме 212 остатков аминокислот (91 % полипептидной цепи белка).; Представлено амінокислотну послідовність 26 фрагментів поліпептидного ланцюга грануліна вірусу гранульозу озимої совки A. Segetum. Фрагменти в сумі налічують 212 залишків амінокислот (91 % поліпептидного ланцюга білка).; The amino acid sequence of polypeptide chain fragments of the A. segetum granulosis virus granulin is presented. 26 fragments comprise 212 amino acid residues and account for 91% of the granulin polypeptide chain.
1985-01-01T00:00:00ZИзучение организации лизинового оперона у Bacillus subtilis
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152280
Изучение организации лизинового оперона у Bacillus subtilis
Алексиева, З.М.; Шевченко, Т.Н.; Малюта, С.С.
На основе плазмиды рВRЗ22 сконструирована плазмида pLB1, содержащая гены биосинтеза лизина Bacillus subtilis, Проведена трансформация штаммов В. subtilis и Е. coli, ауксотрофных по лизину. Показано, что эта плазмида комплементирует мутации в семи генах биосинтеза лизина у Е. coli, а также четыре мутации у B. subtilis. Электрофоретически определена величина вставки ДНК В. subtilis, равная 4,5·10⁶.; На основі плазміди рВRЗ22 сконструйовано плазміду pLB1, що містить гени біосинтезу лізину Bacillus subtilis. Здійснено трансформацію штамів В. subtilis і Е. coli, ауксотроф них за лізином. Показано, що ця плазміда комплементує мутації в семи генах біосинтезу лізину у Е. coli, а також чотири мутації у B. subtilis. Електрофоретично визначено величину вставки ДНК В. subtilis, яка дорівнює 4,5·10⁶.; The pBR322 plasmid was used for constructing pLBl plasmid carrying genes of Bacillus subtills lysine biosynthesis. B. subtilis and E. coli strains (lysine-auxotrophs) are transformed. The plasmid is shown to complement both mutations in seven genes of lysine biosynthesis in E. coli cells and four mutations in B. subtills. The size of DNA insertion, according to the elctrophoresis data, is 4,5·10⁶.
1985-01-01T00:00:00Z