Functional Materials, 2009, том 16
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132708
2024-03-29T07:07:25ZSpherical phosphors Lu₂O₃:Eu coated with SiO₂ shells
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/138948
Spherical phosphors Lu₂O₃:Eu coated with SiO₂ shells
Yermolayeva, Yu.V.
Amorphous SiO₂ coatings of controlled thickness ranging from 10 to 100 nm have been fixed onto submicron-sized Lu₂O₃:Eu spheres for a first time by Stober method. The morphology, nanostructure, and chemical composition of the resultant Lu₂O₃:Eu/SiO₂ coreshell heteroparticles have been studied. A considerable luminescence decrease was observed for Lu₂O₃:Eu spheres coated with SiO₂ shell as compared to the uncoated phosphors, due to the features of Lu₂O₃:Eu sphere crystallization in a volume bounded by the SiO₂ shell.; Вперше аморфні покриття SiO₂ різної товщини у межах 10-100 нм отримано на сферичних субмікрочастинках Lu₂O₃:Eu методом Штобера. Досліджено морфологію, наноструктуру та хімічний склад отриманих гетерочастинок Lu₂O₃:Eu/SiO₂ типу "ядрооболонка". Значне зниження інтенсивності люмінесценції спостерігалося у гетерочастинках Lu₂O₃:Eu/SiO₂ у порівнянні з вихідними частинками Lu₂O₃:Eu, що пов'язано з особливостями кристалізації сфер Lu₂O₃:Eu в обмеженому оболонкою SiO₂ об'ємі.; Впервые аморфные покрытия SiO₂контролированной толщины в пределах 10-100 нм получены на сферических субмикрочастицах Lu₂O₃:Eu методом Штобера. Исследованы морфология, наноструктура и химический состав полученных гетерочастиц "ядро-оболочка" Lu₂O₃:Eu/SiO₂. Значительное снижение интенсивности люминесценции наблюдалось в Lu₂O₃:Eu/SiO₂ гетерочастицах по сравнению с исходными Lu₂O₃:Eu частицами, что связано с особенностями кристаллизации Lu₂O₃:Eu сфер в ограниченном оболочкой SiO₂ объеме.
2009-01-01T00:00:00ZEffects of liquid crystalline ordering on the luminescence spectra of model compounds with packing-sensitive molecular structure
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/138947
Effects of liquid crystalline ordering on the luminescence spectra of model compounds with packing-sensitive molecular structure
Zavora, L.N.; Serbina, M.I.; Kasian, N.A.; Gurkalenko, Yu.A.; Shershukov, V.M.; Lisetski, L.N.
Luminescence spectra in liquid crystalline (LC) solvents were measured for stilbene, p-terphenyl, o-POPOP, 2-(1-naphtyl)-5-phenyloxazole and other compounds commonly used as luminophores or scintillators. The choice of substances was prompted by the ability of their molecules to assume different predominant conformations in different phase states (e.g., standard organic solution vs. melt-grown single crystal). For each compound studied, the luminescence spectra were compared within the sequence "standard organic solution - solution in LC matrix - single crystal". Several distinct cases could be singled out, with the luminescence peak λmax shifted to longer wavelengths, to shorter wavelengths, remaining essentially unchanged, or being split into two separate peaks corresponding to two conformations with close distribution probabilities. For each compound, the observed luminescence behavior could be easily associated with the corresponding changes in the effective molecular shape supposedly induced by the LC and crystal ordering. The obtained data could serve as a basis for future search of efficient liquid crystalline scintillators.; Для стильбену, п-терфенілу, о-РОРОР, 2-(1-нафтіл)-5-фенілоксазолу та інших речовин, що використовуються як люмінофори та сцинтилятори, отримано спектри люмінесценції у рідкокристалічних (РК) середовищах. Вибір об'єктів зумовлено можливістю їх молекул приймати різні конформації в залежності від фазового стану. Для кожного люмінофора спектри випромінювання порівняно у низці "стандартний органічний розчинник - РК матриця - монокристал". Знайдено декілька різних випадків у РК середовищах, коли відбувається зсув піка люмінесценції у довгохвильову чи короткохвильову область, положення λmax залишається незмінним, або пік розділяється на два окремих, які відповідають двом конформаціям люмінофора. Для кожної сполуки така поведінка може бути пов'язана з відповідними змінами ефективної форми молекули, які індукуються РК або кристалічним впорядкуванням. Отримані результати можуть служити основою для подальшого пошуку ефективних РК сцинтиляторів.; Для стильбена, п-терфенила, о-РОРОР, 2-(1-нафтил)-5-фенилоксазола и других веществ, используемых в качестве люминофоров и сцинтилляторов, измерены спектры люминесценции в жидкокриствллических (ЖК) средах. Выбор объектов обусловлен возможностью их молекул принимать различные конформации в зависимости от фазового состояния. Для каждого люминофора спектры испускания сравнивали в ряду "стандартный органический растворитель - ЖК матрица - монокристалл". В ЖК средах отмечено несколько характерных случаев, когда пик люминесценции λmax сдвигается в длинноволновую область, в коротковолновую, остаётся неизменным или разделяется на два отдельных пика, которым соответствуют две конформации люминофора. Для каждого соединения такое поведение может быть связано с соответствующими изменениями эффективной формы молекулы, индуцируемыми ЖК или кристаллическим упорядочением. Полученные результаты могут служить основой для дальнейшего поиска эффективных ЖК сцинтилляторов.
2009-01-01T00:00:00ZSynthesis of SiO₂ matrices doped with some inorganic compounds
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/138946
Synthesis of SiO₂ matrices doped with some inorganic compounds
Blank, T.A.; Ganina, I.I.; Malyukin, Yu.V.; Eksperiandova, L.P.
The properties of silicon dioxide xerogels doped with salts and nanoparticles of inorganic compounds have been studied. Optimization of the synthesis and annealing conditions of SiO₂ matrices made it possible to increase essentially the microhardness of the doped samples. Using the aquametry technique, there was established the distribution mechanism of the of titanium oxide nanoparticles in the xerogel matrix intended to develop the new generation of luminescent materials. To obtain a moisture-resistant material, with increased service life, it has been proposed to dope the xerogel matrices with titanium oxide nanoparticles or to treat the undoped matrices with nitrocellulose lacquer.; Досліджено властивості ксерогелів на основі оксиду кремнію, допованого солями та наночастинками неорганічних сполук. Оптимізація умов синтезу та відпалу SiO₂-матриць дозволила значно збільшити мікротвердість легованих зразків. Способом акваметрії встановлено механізм розподілу наночасток оксиду титану у матриці ксерогелю, яка є основою для створення люмінесцентних матеріалів нового покоління. Для отримання вологостійкого матеріалу з подовженим строком експлуатації запропоновано легувати матриці ксерогелю наночастинками діоксиду титану або обробляти нелеговані матриці цапон-лаком.; Изучены свойства ксерогелей на основе оксида кремния, допированного солями и наночастицами неорганических соединений. Оптимизация условий синтеза и отжига SiO₂-матриц позволила значительно увеличить микротвердость легированных образцов. С привлечением акваметрии установлен механизм распределения наночастиц оксида титана в матрице ксерогеля, являющейся основой для создания люминесцентных материалов нового поколения. Для получения влагостойкого материала с увеличенным сроком эксплуатации предложено легировать матрицы ксерогеля наночастицами оксида титана или проводить обработку нелегированных матриц цапон-лаком.
2009-01-01T00:00:00ZScintillation material on the basis of BaₓSr₁₋ₓI₂:Eu solid solutions
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/138945
Scintillation material on the basis of BaₓSr₁₋ₓI₂:Eu solid solutions
Rebrova, N.V.; Cherginets, N.N.; Ponomarenko, T.V.; Rebrova, T.P.; Vjunnik, I.N.; Zelenskaya, O.V.; Kosinov, N.N.
Single crystals of solid solutions Srl₂:Eu, Bal₂:Eu and BaₓSr₁₋ₓI₂:Eu with concentration of Eul₂ equal to 0.5 mol. % were grown by Bridgman-Stockbarger method. Addition of Bal₂ to Srl₂:Eu is found to cause arising two emission bands in the luminescence spectrum. One of them with maximum ea 430 nm is usual for Eu-containing halides, another with maximum at wavelength in 550-580 nm range is characterized by the shift of maximum position at varying Bal₂ concentration. The latter band arising is explained by distortions of crystal lattice of solid solution as compared with that of Bal₂ or Srl₂ since Sr²⁺ and Eu²⁺ from the one hand and Ba²⁺ from the other one have appreciably different radii. As a result, the light yield for the obtained materials decreases and the energy resolution deteriorates.; Методом Бріджмена-Стокбаргера вирощено монокристали Srl₂:Eu, Bal₂:Eu та твердих розчинів BaₓSr₁₋ₓI₂:Eu з концентрацією активатора 0,5 мол. %. Додавання до Srl₂:Eu йодиду барію веде до появи двох піків у спектрі люмінесценції. Перший з них є притаманним для європій-вмісних матеріалів (максимуми поблизу 430 нм), другий з максимумом в області 550-580 нм, при підвищенні концентрації ВаІ₂ положення максимуму зміщується у довгохвильову область. Згаданий пік з'являється як наслідок спотворень кристалічної гратки твердого розчину з огляду на значну відмінність іонних радіусів Sr²⁺ та Eu²⁺, з одного боку і Ва²⁺, з іншого. В наслідок цього зміньшується енергетичне розділення одержаних матеріалів.; Методом Бриджмена-Стокбаргера выращены монокристаллы Srl₂:Eu²⁺, Bal₂:Eu и твердых растворов BaₓSr₁₋ₓI₂:Eu с концентрацией активатора 0,5 мол. %. Добавление в Srl₂:Eu йодида бария приводит к появлению двух пиков в спектре люминесценции. Первый из них характерен для европий-содержащих материалов (максимумы вблизи 430 нм), второй с максимумом в области 550-580 нм, по мере повышения концентрации ВаI₂ положение максимума смещается в длинноволновую область. Упомянутый пик появляется как следствие искажений кристаллической решетки твердого раствора из-за значительного различия ионных радиусов Sr²⁺ и Eu²⁺, с одной стороны и Ва²⁺ с другой. Вследствие этого уменьшается световыход и ухудшается энергетическое разрешение полученных материалов.
2009-01-01T00:00:00Z