Физика низких температур, 2009, № 06
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115382
2024-03-28T12:18:16ZLow-temperature phase segregation in La₂/₃Ba₁/₃MnO₃: Manifestation of nonequilibrium thermodynamics
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/118970
Low-temperature phase segregation in La₂/₃Ba₁/₃MnO₃: Manifestation of nonequilibrium thermodynamics
Beznosov, A.B.; Fertman, E.L.; Desnenko, V.A.; Feher, A.; Kajòaková, M.; Ritter, C.; Khalyavin, D.
Thermodynamic characteristics of the perovskite-like compound La₂/₃Ba₁/₃MnO₃ exhibiting structural
phase transformation of the martensitic type with characteristic temperature Ts = 200 K have been studied in the
temperature range 2–340 K. Step-like hysteretic temperature behavior of the effective heat capacity has been revealed
at 150–250 K and attributed to the discrete kinetics and a latent heat of the martensitic transformation.
Magnetic subsystem was found exhibiting magnetic glass state below 220 K and temperature hysteresis of the
magnetic susceptibility brightly pronounced in the 40–100 K and 180–230 K regions. The Debye and Einstein
temperatures, Ѳ D = 230 K and Ѳ E = 500 K, respectively, derived from the experimental Debye–Waller factors for
La/Ba, Mn and O sublattices, have been used to refine contributions from the structural and magnetic transformations
to the heat capacity and to reveal thermodynamically nonequilibrium states.
2009-01-01T00:00:00ZДинамические дислокационные эффекты в низкотемпературной ползучести монокристаллов β-олова, стимулированной сверхпроводящим переходом
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117252
Динамические дислокационные эффекты в низкотемпературной ползучести монокристаллов β-олова, стимулированной сверхпроводящим переходом
Нацик, В.Д.; Солдатов, В.П.; Кириченко, Г.И.; Иванченко, Л.Г.
Изучена низкотемпературная ползучесть монокристаллов высокочистого β-олова, ориентированных для пластического скольжения в системе (100)<010>. Эксперименты проведены в интервале температур 0,5 < T < Tc, где Tc ≈ 3,7 К - критическая температура сверхпроводящего перехода. Образцы нагружались выше предела текучести и в них инициировалась нестационарная ползучесть переводом из нормального (N) в сверхпроводящее (S) состояние магнитным полем. Установлено, что временная зависимость приращения деформации после NS-перехода состоит из трех стадий: переходной, экспоненциальной и логарифмической. Для физической интерпретации этих стадий в Приложении разработана теория ползучести, основанная на представлениях о термически активированном, квантовом(туннельном) и динамическом движении дислокаций в потенциальном рельефе Пайерлса с учетом их электронного и радиационного торможения. Детально проанализированы особенности отдельных стадий ползучести, связанные с проявлением динамических свойств дислокационных струн. Переход образцов в сверхпроводящее состояние резко уменьшает электронное торможение дислокаций и увеличивает вклад динамической составляющей дислокационного потока в скорость ползучести. Сопоставление результатов эксперимента и теории позволило получить эмпирические оценки для значений некоторых феноменологических параметров дислокационной модели ползучести.; Вивчено низькотемпературну повзучість монокристалів високочистого β-олова, які орієнтовано
для пластичного ковзання у системі (100)<010>. Експерименти виконано у інтервалі температур
0,5 < T < Tc, деTc ≈ 3,7 К критична температура надпровідного переходу. Зразки навантажувалися
вище границі текучості і в них ініціювалася нестаціонарна повзучість переводом з нормального (N) у
надпровідний (S) стан магнітним полем. Встановлено, що залежність від часу приросту деформації
після NS-переходу складається із трьох стадій: перехідної, експоненціальної та логарифмічної. Для
фізичної інтерпретації цих стадій у Додатку розроблено теорію повзучості, яка базується на уявленнях про термічно активований, квантовий (тунельний) та динамічний рух дислокаційних струн у потенціальному рельєфі Пайєрлса з урахуванням їх електронного та радіаційного гальмування. Детально проаналізовано особливості окремих стадій повзучості, які пов’язані з проявами динамічних
властивостей дислокаційних струн. Перехід зразків у надпровідний стан різко зменшує електронне
гальмування дислокацій та збільшує внесок динамічної складової дислокаційного потоку у
швидкість повзучості. Зіставлення результатів експерименту та теорії дозволило одержати емпіричні
оцінки для значень деяких феноменологічних параметрів дислокаційної моделі повзучості.; Low-temperature creep has been studied on
high-purity β-Sn single crystals orinted for
(100)<010> plastic slip. The experiments were conducted
at tempetatures 0.5 < T < Tc where Tc ≈ 3,7 К
is the critical temperature of the supercondacting
transition. The samples were loaded to above the
yield point and there occurred a transient creep initiated
by the normal (N) — superconducting (S) state
transition. It is found that the time dependence of deformation
increase after the NS-transition consists of
three stages: trasient, exponential and logarithmied.
To make a physical interpretation of these stages, a
creep theory has been developed (see saplement)
which is based on the concepts of thermally activated,
quantum (tunnel) and dynamical motions of
dislocations in the potential Peierls relief with due
account of there electron and radiation retardation.
The specific features of individual creep stages associated
with the dynamical properties of the dislocation
strings are analysed in detail. The superconducting
tansition of the samples results in a sharp
decrease of the contribution of the dislocation flow
dynamical component to creep rate. Comparison between
the experimental and theoretical data permits
the empirical values of aome phenomenological parameters
of the dislocation model to be obtained.
2009-01-01T00:00:00ZИК спектроскопия и ab initio расчеты имидазофеназина и его производных в низкотемпературной матрице аргона
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117251
ИК спектроскопия и ab initio расчеты имидазофеназина и его производных в низкотемпературной матрице аргона
Заруднев, Е.С.; Карачевцев, В.А.; Плохотниченко, А.М.; Степаньян, С.Г.; Адамович, Л.
Методом ИК спектроскопии впервые изучены спектры поглощения (диапазон 400-1700 см⁻¹) имидазо-[4,5-d]-феназина (F1) и его производных: 2-метилимидазо-[4,5-d]-феназина (F2), 2-фтородиметилимидазо-[4,5-d]-феназина (F3) и 1,2,3-триазоло-[4,5-d]-феназина (F4) в низкотемпературной аргоновой матрице (10 К). Спектры этих соединений анализировались с помощью рассчитанных частот и интенсивностей гармонических колебаний, полученных с использованием квантово-механического метода DFT (B3LYP/6-31++G** и М05-2Х/6-31++G**). Наблюдается хорошее соответствие между низкотемпературными ИК спектрами соединений F1-F4 и расчетными спектрами. Полученные спектры содержат как общие полосы для F1-F4 , так и характеристические полосы каждого соединения. Наиболее сильные трансформации в ИК спектрах F2-F4 относительно спектра F1 наблюдаются для соединения F4, которые связаны с заменой углерода на атом азота в имидазольном кольце. Проведен сравнительный анализ спектров изолированных молекул со спектрами поликристаллических образцов в KBr таблетках. Рассчитаны структуры, энергии взаимодействия, гармонические частоты и их интенсивности для водородно-связанных и стэкинг-димеров этих соединений. ИК спектры соединений F1-F4 в KBr таблетках хорошо описываются рассчитанными спектрами димеров.; Методом ІЧ спектроскопії вперше досліджено спектри поглинання (діапазон 400–1700 см⁻¹) імідазо-[4,5-d]-феназіна (F1) і його похідних: 2-метилімідазо-[4,5-d]-феназіна (F2), 2-фтородиметилімідазо-[4,5-d]-феназіна (F3) и 1,2,3-триазоло-[4,5-d]-феназіна (F4) у низькотемпературній аргоновій матриці (10 К). Спектри цих сполук аналізувалися за допомогою розрахованих гармонійних частот та їх
інтенсивностей, що отримані при використанні квантово-механічного методу DFT (B3LYP/6-31++G**
та М05-2Х/6-31++G**). Спостерігається гарна відповідність між низькотемпературними ІЧ спектрами
F1–F4 і спектрами, що розраховані. Для отриманих спектрів знайдено як загальні смуги для F1–F4, так і
характеристичні смуги кожної сполуки. Найбільш сильні трансформації в ІЧ спектрах F2–F4 щодо
спектрa F1 спостерігаються для сполуки F4, які пов'язані із заміною вуглецю на атом азоту в імідазольному кільці. Проведено порівняльний аналіз спектрів ізольованих молекул із спектрами полікристалічних зразків в KBr таблетках. Розраховано структури, енергії взаємодії, гармонійні частоти та їх
інтенсивності для водневозв'язаних і стекінг-димерів цих сполук. ІЧ спектри сполук F1–F4 в KВr таблетках добре описуються розрахованими спектрами димерів.; The absorption spectra (400–1700 cm⁻¹ range) of
chromophores — imidazo-[4,5-d]-phenazine (F1)
and its derivatives — 2-methylimidazo-[4,5-d]-phenazine
(F2), 2-ftorodimethylimidazo-[4,5-d]-phenazine
(F3) and 1,2,3-triazolo-[4,5-d]-phenazine
(F4) in the low temperature argon matrix (10 K)
were obtained and studied by the IR spectroscopy
for the first time. The spectra of these compounds
were analyzed using the frequencies and the intensities
of the harmonic vibrations calculated by the quantum-mechanical
method DFT (B3LYP/6-31++G**
and Ì05-2Õ/6-31++G**). Good correlation is observed
between the experimental and calculated IR
spectra of F1–F4. The spectra under study contain
some bands, which are common for all compounds,
and those that are characteristic of the specific
compound. The most significant transformations in
the spectra of F2–F4 as compared to that of F1
were observed for F4. These are responsible for by
the substitution of nitrogen atom for carbon in the
imidazole ring. The spectra of isolated molecules
are compared with those of polycrystalline samples
in the KBr pellets. Structures, interaction energies,
harmonic frequencies and their intensities were calculated
for hydrogen-bound and stacking dimers of
these compounds. The IR spectra of F1–F4 in the
KBr pellets are well described by the calculated
dimer spectra.
2009-01-01T00:00:00ZRadial thermal expansion of pure and Xe-saturated bundles of single-walled carbon nanotubes at low temperatures
http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117250
Radial thermal expansion of pure and Xe-saturated bundles of single-walled carbon nanotubes at low temperatures
Dolbin, A.V.; Esel'son, V.B.; Gavrilko, V.G.; Manzhelii, V.G.; Popov, S.N.; Vinnikov, N.A.; Danilenko, N.I.; Sundqvist, B.
The radial thermal expansion coefficient ar of pure and Xe-saturated bundles of single-walled carbon nanotubes (CNT) has been measured in the interval 2.2-120 K. The coefficient is positive above T = 5.5 K and negative at lower temperatures. The experiment was made using a low-temperature capacitance dilatometer with a sensitivity of 2·10⁻⁹ cm and the sample was prepared by compacting a CNT powder such that the pressure applied oriented the nanotube axes perpendicular to the axis of the cylindrical sample. The data show that individual nanotubes have a negative thermal expansion while the solid compacted material has a positive expansion coefficient due to expansion of the intertube volume in the bundles. Doping the nanotubes with Xe caused a sharp increase in the magnitude of ar in the whole range of temperatures used, and a peak in the dependence ar(T) in the interval 50-65 K. A subsequent decrease in the Xe concentration lowered the peak considerably but had little effect on the thermal expansion coefficient of the sample outside the region of the peak. The features revealed have been explained qualitatively.
2009-01-01T00:00:00Z